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Anticorps Polyclonal de lapin anti-SAMHD1

SAMHD1 Polyclonal Antibody for IF/ICC

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

IF/ICC

Conjugaison

CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye

N° de cat : CL488-12586

Synonymes

HDDC1, EC:3.1.5.-, dNTPase, Deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase SAMHD1, Dendritic cell-derived IFNG-induced protein



Applications testées

Résultats positifs en IF/ICCcellules HepG2,

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Immunofluorescence (IF)/ICCIF/ICC : 1:300-1:1200
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

CL488-12586 cible SAMHD1 dans les applications de IF/ICC et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

Réactivité Humain, rat, souris
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène SAMHD1 Protéine recombinante Ag3287
Nom complet SAM domain and HD domain 1
Masse moléculaire calculée 626 aa, 72 kDa
Poids moléculaire observé 64-72 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC036450
Symbole du gène SAMHD1
Identification du gène (NCBI) 25939
Conjugaison CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye
Excitation/Emission maxima wavelengths493 nm / 522 nm
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS with 50% glycerol, 0.05% Proclin300, 0.5% BSA
Conditions de stockageStocker à -20 °C. Éviter toute exposition à la lumière. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

SAMHD1, highly expressed by monocytes and monocyte-derived dendritic cells and by monocyte-derived macrophages at a lower extent, is reported as an HIV-1 restriction factor that inhibits the early step of the HIV-1 life cycle. Vpx (virus-like particles containing viral protein X) could overcome this block by interacting with SAMHD1, inducing proteasome-dependent degradation of SAMHD1. Mutations in SAMHD1 cause Aicardi-Goutières syndrome, a genetic encephalopathy with a presumed immune pathogenesis. Three alternatively spliced transcripts encoding different isoforms have been described.

Protocole

Product Specific Protocols
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