Anticorps Polyclonal de lapin anti-SARS2

SARS2 Polyclonal Antibody for WB, IHC, IF/ICC, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

WB, IHC, IF/ICC, RIP, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

Publications(2)

N° de cat : 17258-1-AP

Synonymes

Serine--tRNA ligase, mitochondrial, Serine  tRNA ligase, SARSM, SARS, mtSerRS

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Galerie de données de validation

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  WB analysis using 17258-1-AP

  Various lysates were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 17258-1-AP (SARS2 antibody) at dilution of 1:1500 incubated at room temperature for 1.5 hours.

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  WB analysis of HeLa using 17258-1-AP

  HeLa cells were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 17258-1-AP (SARS2 antibody) at dilution of 1:500 incubated at room temperature for 1.5 hours.

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  WB analysis of mouse liver using 17258-1-AP

  mouse liver tissue were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 17258-1-AP (SARS2 antibody) at dilution of 1:500 incubated at room temperature for 1.5 hours.

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  WB analysis of HepG2 using 17258-1-AP

  HepG2 cells were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 17258-1-AP (SARS2 antibody) at dilution of 1:500 incubated at room temperature for 1.5 hours.

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  IHC staining of human lung cancer using 17258-1-AP

  Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human lung cancer tissue slide using 17258-1-AP (SARS2 antibody) at dilution of 1:200 (under 10x lens. Heat mediated antigen retrieval with Tris-EDTA buffer (pH 9.0).

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  IHC staining of human lung cancer using 17258-1-AP

  Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human lung cancer tissue slide using 17258-1-AP (SARS2 antibody) at dilution of 1:200 (under 40x lens. Heat mediated antigen retrieval with Tris-EDTA buffer (pH 9.0).

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  IF Staining of HepG2 using 17258-1-AP

  Immunofluorescent analysis of (4% PFA) fixed HepG2 cells using 17258-1-AP (SARS2 antibody) at dilution of 1:50 and Alexa Fluor 488-Conjugated Goat Anti-Rabbit IgG(H+L).

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Applications testées

• Résultats positifs en WB: cellules HEK-293, cellules HeLa, cellules HepG2, tissu hépatique de souris, tissu rénal de rat
• Résultats positifs en IHC: tissu de cancer du poumon humain, ; il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0.
• Résultats positifs en IF/ICC: cellules HepG2,

Dilution recommandée

• Western Blot (WB): WB : 1:500-1:3000
• Immunohistochimie (IHC): IHC : 1:50-1:500
• Immunofluorescence (IF)/ICC: IF/ICC : 1:50-1:500

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Applications publiées

• WB: See 2 publications below
• RIP: See 1 publications below

Informations sur le produit

17258-1-AP cible SARS2 dans les applications de WB, IHC, IF/ICC, RIP, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

• Réactivité: Humain, rat, souris
• Réactivité citée: Humain
• Hôte / Isotype: Lapin / IgG
• Clonalité: Polyclonal
• Type: Anticorps
• Immunogène: SARS2 Protéine recombinante Ag10913
• Nom complet: seryl-tRNA synthetase 2, mitochondrial
• Masse moléculaire calculée: 518 aa, 58 kDa
• Poids moléculaire observé: 53 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: BC042912
• Symbole du gène: SARS2
• Identification du gène (NCBI): 54938
• Conjugaison: Non conjugué
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par affinité contre l'antigène
• Tampon de stockage: PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
• Conditions de stockage: Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Publications

Species	Application	Title
human	WB	J Biol Chem; Overexpression of mitochondrial histidyl-tRNA synthetase restores mitochondrial dysfunction caused by a deafness-associated tRNAHis mutation.; Authors - Shasha Gong
human	WB,RIP	Oncogene; NSUN2 regulates Wnt signaling pathway depending on the m5C RNA modification to promote the progression of hepatocellular carcinoma; Authors - Huiwu Xing

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