Anticorps Polyclonal de lapin anti-SCN4A

SCN4A Polyclonal Antibody for IHC, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, souris

Applications

IHC, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 28315-1-AP

Synonymes

HYKPP, HYPP, Na(V)1.4, NAC1A, Nav1.4



Applications testées

Résultats positifs en IHCtissu de muscle squelettique de souris,
il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0.

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Immunohistochimie (IHC)IHC : 1:50-1:500
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

28315-1-AP cible SCN4A dans les applications de IHC, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, souris

Réactivité Humain, souris
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène SCN4A Protéine recombinante Ag27536
Nom complet sodium channel, voltage-gated, type IV, alpha subunit
Masse moléculaire calculée 208 kDa
Numéro d’acquisition GenBankNM_000334
Symbole du gène SCN4A
Identification du gène (NCBI) 6329
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

Sodium channel protein type 4 subunit alpha (SCN4A, also known as Nav1.4) is the pore-forming subunit of the primary sodium channel present in skeletal muscles (PMID: 16193245). Nav1.4 related channelopathies that affect skeletal muscle excitability are dominant diseases classified in two opposite groups as defined by the prevalent clinical symptoms: muscle stiffness and hypertonia (myotonia) episodes [non dystrophic myotonias (NDM)], and muscle weakness resulting in paralysis episodes (periodic paralyses; PP) (PMID: 20237798; 26285000).

Protocole

Product Specific Protocols
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