Anticorps Recombinant de lapin anti-SCN4A

SCN4A Recombinant Antibody for WB, IHC, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, souris

Applications

WB, IHC, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

CloneNo.

243036A8

N° de cat : 85698-1-RR

Synonymes

HYKPP, HYPP, Na(V)1.4, NAC1A, Nav1.4



Applications testées

Résultats positifs en WBcellules K-562, cellules MCF-7
Résultats positifs en IHCtissu de muscle squelettique de souris,
il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0.

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:5000-1:50000
Immunohistochimie (IHC)IHC : 1:400-1:1600
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

85698-1-RR cible SCN4A dans les applications de WB, IHC, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, souris

Réactivité Humain, souris
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Recombinant
Type Anticorps
Immunogène Peptide
Nom complet sodium channel, voltage-gated, type IV, alpha subunit
Masse moléculaire calculée 208 kDa
Poids moléculaire observé208 kDa
Numéro d’acquisition GenBankNM_000334
Symbole du gène SCN4A
Identification du gène (NCBI) 6329
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par protéine A
Tampon de stockage PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

Sodium channel protein type 4 subunit alpha (SCN4A, also known as Nav1.4) is the pore-forming subunit of the primary sodium channel present in skeletal muscles (PMID: 16193245). Nav1.4 related channelopathies that affect skeletal muscle excitability are dominant diseases classified in two opposite groups as defined by the prevalent clinical symptoms: muscle stiffness and hypertonia (myotonia) episodes [non dystrophic myotonias (NDM)], and muscle weakness resulting in paralysis episodes (periodic paralyses; PP) (PMID: 20237798; 26285000).

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for SCN4A antibody 85698-1-RRDownload protocol
IHC protocol for SCN4A antibody 85698-1-RRDownload protocol
Standard Protocols
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