Anticorps Polyclonal de lapin anti-SCNN1G

SCNN1G Polyclonal Antibody for WB, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, porc

Applications

WB, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 30037-1-AP

Synonymes

Gamma-ENaC, Gamma NaCH, Gamma ENaC, ENaCgamma, ENaCg



Applications testées

Résultats positifs en WBcellules A431, cellules COLO 320, cellules PC-3, tissu rénal de porc

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:2000
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

30037-1-AP cible SCNN1G dans les applications de WB, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, porc

Réactivité Humain, porc
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène SCNN1G Protéine recombinante Ag32176
Nom complet sodium channel, nonvoltage-gated 1, gamma
Masse moléculaire calculée 74 kDa
Poids moléculaire observé74 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC059391
Symbole du gène SCNN1G
Identification du gène (NCBI) 6340
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

SCNN1G (sodium channel, non-voltage-gated 1, gamma), also known as ENaC gamma (epithelial Na(+) channel subunit gamma) or amiloride-sensitive sodium channel subunit gamma, is the gamma subunit of the epithelial Na(+) channel (ENaC). ENaC is expressed in the apical membrane of salt-absorbing epithelia of the kidney, distal colon, and lung. ENaC is a non-voltage gated, constitutively active channel highly selective for sodium. It has an essential role in salt and fluid homeostasis across epithelial tissues. Mutations in the gene of SCNN1G have been associated with Liddle syndrome. Native SCNN1G has a calculated molecular weight of 74 kDa and may undergo post-transcriptional modifications, including glycosylation and proteolytic cleavage (PMID: 12871941; 18086683).

Protocole

Product Specific Protocols
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