Anticorps Polyclonal de lapin anti-Serpin A4/Kallistatin

Serpin A4/Kallistatin Polyclonal Antibody for WB, IHC, IF/ICC, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain et plus (1)

Applications

WB, IHC, IF/ICC, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

Publications(1)

N° de cat : 11430-2-AP

Synonymes

Kallistatin, Serpin A4, KAL, Kallikrein inhibitor, KLST

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Galerie de données de validation

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  WB analysis of human spleen using 11430-2-AP

  human spleen tissue were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 11430-2-AP (Kallistatin antibody) at dilution of 1:400 incubated at room temperature for 1.5 hours.

• 

  WB analysis of human plasma using 11430-2-AP

  human serum were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 11430-2-AP (Kallistatin antibody) at dilution of 1:1200 incubated at room temperature for 1.5 hours.

• 

  IHC staining of human pancreas cancer using 11430-2-AP

  Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human pancreas cancer using 11430-2-AP (Kallistatin antibody) at dilution of 1:50 (under 10x lens).

• 

  IF Staining of HCT 116 using 11430-2-AP

  Immunofluorescent analysis of (-20°C Ethanol) fixed HCT 116 cells using Kallistatin antibody (11430-2-AP) at dilution of 1:200 and CoraLite®488-Conjugated AffiniPure Goat Anti-Rabbit IgG(H+L) (SA00013-2), CL594-Phalloidin (red).

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Applications testées

• Résultats positifs en WB: tissu splénique humain, tissu plasmatique humain
• Résultats positifs en IHC: tissu de cancer du pancréas humain; il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0.
• Résultats positifs en IF/ICC: cellules HCT 116,

Dilution recommandée

• Western Blot (WB): WB : 1:500-1:2400
• Immunohistochimie (IHC): IHC : 1:20-1:200
• Immunofluorescence (IF)/ICC: IF/ICC : 1:50-1:500

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Applications publiées

• WB: See 1 publications below
• IF: See 1 publications below

Informations sur le produit

11430-2-AP cible Serpin A4/Kallistatin dans les applications de WB, IHC, IF/ICC, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain

• Réactivité: Humain
• Réactivité citée: souris
• Hôte / Isotype: Lapin / IgG
• Clonalité: Polyclonal
• Type: Anticorps
• Immunogène: Serpin A4/Kallistatin Protéine recombinante Ag1962
• Nom complet: serpin peptidase inhibitor, clade A (alpha-1 antiproteinase, antitrypsin), member 4
• Masse moléculaire calculée: 49 kDa
• Poids moléculaire observé: 49 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: BC014992
• Symbole du gène: Kallistatin
• Identification du gène (NCBI): 5267
• Conjugaison: Non conjugué
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par affinité contre l'antigène
• Tampon de stockage: PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
• Conditions de stockage: Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

Kallistatin is also named Serpin A4 and Peptidase inhibitor 4 (PI-4). Kallistatin was first identified in human plasma as a tissue kallikrein-binding protein and a serine proteinase inhibitor. Kallistatin via its two structural elements regulates differential signaling cascades, and thus a wide spectrum of biological functions (PMID: 28427524). Kallistatin via the active site promotes neovascularization by stimulating VEGF levels in endothelial progenitor cells. Second, kallistatin inhibits or induces apoptosis depending on cell types. Kallistatin via its heparin-binding site inhibits angiogenesis by blocking vascular endothelial growth factor (VEGF)-induced growth, migration and adhesion of endothelial cells. Kallistatin can act as an antioxidant or pro-oxidant (PMID: 28742513).

Publications

Species	Application	Title
mouse	WB,IF	Diabetes; Pathogenic Role of Diabetes-induced Overexpression of Kallistatin in Corneal Wound Healing Deficiency through Inhibition of Canonical Wnt Signaling.; Authors - Wentao Liang

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