Anticorps Polyclonal de lapin anti-Alpha sarcoglycan

Alpha sarcoglycan Polyclonal Antibody for WB,ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain

Applications

WB,ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 13222-1-AP

Synonymes

50 DAG, 50DAG, A2, adhalin, ADL, Alpha sarcoglycan, Alpha SG, DAG2, DMDA2, Dystroglycan 2, LGMD2D, SCARMD1, SGCA

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Galerie de données de validation

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  WB analysis of human skeletal muscle using 13222-1-AP

  human skeletal muscle tissue were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 13222-1-AP (Alpha-sarcoglycan antibody) at dilution of 1:200 incubated at room temperature for 1.5 hours.

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Applications testées

• Résultats positifs en WB: tissu de muscle squelettique humain

Dilution recommandée

• Western Blot (WB): WB : 1:200-1:1000

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

13222-1-AP cible Alpha sarcoglycan dans les applications de WB,ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain

• Réactivité: Humain
• Hôte / Isotype: Lapin / IgG
• Clonalité: Polyclonal
• Type: Anticorps
• Immunogène: Alpha sarcoglycan Protéine recombinante Ag3924
• Nom complet: sarcoglycan, alpha (50kDa dystrophin-associated glycoprotein)
• Masse moléculaire calculée: 387 aa, 43 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: BC025702
• Symbole du gène: SGCA
• Identification du gène (NCBI): 6442
• Conjugaison: Non conjugué
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par affinité contre l'antigène
• Tampon de stockage: PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
• Conditions de stockage: Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

Alpha-sarcoglycan is a member of the sarcoglycan-sarcospan complex (SG-SSPN), which is constituted by α/ɛ-, β-, γ-, and δ-SGs as well as SSPN. Alpha-sarcoglycan gene expression is exclusive of striated muscle and is finely regulated during myogenic differentiation, where the amount of alpha-sarcoglycan transcript is selectively increased after differentiation to myotubes (MTs). Alpha sarcoglycan's disruption causes limb-girdle muscular dystrophy.