Anticorps Polyclonal de lapin anti-SH3TC2

SH3TC2 Polyclonal Antibody for IHC, IF/ICC, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain

Applications

IHC, IF/ICC, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 27905-1-AP

Synonymes

CMT4C, PP12494, SH3 domain and tetratricopeptide repeat-containing protein 2



Applications testées

Résultats positifs en IHCtissu placentaire humain, tissu de cancer de l'estomac humain
il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0.
Résultats positifs en IF/ICCcellules U2OS,

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Immunohistochimie (IHC)IHC : 1:50-1:500
Immunofluorescence (IF)/ICCIF/ICC : 1:50-1:500
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

27905-1-AP cible SH3TC2 dans les applications de IHC, IF/ICC, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain

Réactivité Humain
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène SH3TC2 Protéine recombinante Ag27352
Nom complet SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2
Masse moléculaire calculée 1288 aa, 145 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC113879
Symbole du gène SH3TC2
Identification du gène (NCBI) 79628
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

The SH3TC2 protein (also known as KIAA1985 protein) is an adaptor protein involved in myelin formation in the peripheral nervous system. This protein contains multiple functional domains, including the SH3 (Src homology 3) and TPR (tetratricopeptide repeat) domains, which mediate protein-protein interactions. It is highly expressed in Schwann cells and is crucial for maintaining the stability of myelin structure. Clinically, mutations in the SH3TC2 gene are associated with Charcot-Marie-Tooth disease type 4C (CMT4C), an autosomal recessive peripheral neuropathy characterized by progressive demyelination of motor and sensory nerves, limb weakness, and loss of sensation. Studies have shown that the absence or dysfunction of SH3TC2 protein can lead to disordered signaling pathways in Schwann cells (such as Rab11-mediated membrane transport defects), affecting myelin development and repair.

Protocole

Product Specific Protocols
IHC protocol for SH3TC2 antibody 27905-1-APDownload protocol
IF protocol for SH3TC2 antibody 27905-1-APDownload protocol
Standard Protocols
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