Anticorps Polyclonal de lapin anti-SLC35D1

SLC35D1 Polyclonal Antibody for WB, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

WB, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 31019-1-AP

Synonymes

Solute carrier family 35 member D1, Nucleotide sugar transporter SLC35D1

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Galerie de données de validation

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  WB analysis using 31019-1-AP

  Various lysates were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 31019-1-AP (SLC35D1 antibody) at dilution of 1:2000 incubated at room temperature for 1.5 hours.

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Applications testées

• Résultats positifs en WB: tissu hépatique de souris, tissu hépatique de rat

Dilution recommandée

• Western Blot (WB): WB : 1:1000-1:4000

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

31019-1-AP cible SLC35D1 dans les applications de WB, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

• Réactivité: Humain, rat, souris
• Hôte / Isotype: Lapin / IgG
• Clonalité: Polyclonal
• Type: Anticorps
• Immunogène: SLC35D1 Protéine recombinante Ag34372
• Nom complet: solute carrier family 35 (UDP-glucuronic acid/UDP-N-acetylgalactosamine dual transporter), member D1
• Masse moléculaire calculée: 355 aa, 39 kDa
• Poids moléculaire observé: 35-39 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: BC093786
• Symbole du gène: SLC35D1
• Identification du gène (NCBI): 23169
• Conjugaison: Non conjugué
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par affinité contre l'antigène
• Tampon de stockage: PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
• Conditions de stockage: Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

SLC35D1 belongs to the TPT transporter family and is a nucleotide sugar transporter (NST) expressed in the endoplasmic reticulum. Loss-of-function mutations in SLC35D1 cause Schneckenbecken dysplasia, a severe skeletal dysplasia (PMID: 19508970; 35934917).

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