Anticorps Polyclonal de lapin anti-SMCHD1

SMCHD1 Polyclonal Antibody for WB, IHC, IF/ICC, IP, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, souris

Applications

WB, IHC, IF/ICC, IP, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

Publications(1)

N° de cat : 25589-1-AP

Synonymes

KIAA0650, SMCHD1

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Galerie de données de validation

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  WB analysis of HeLa using 25589-1-AP

  HeLa cells were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 25589-1-AP (SMCHD1 Antibody) at dilution of 1:600 incubated at room temperature for 1.5 hours.

• 

  WB analysis of HEK-293 using 25589-1-AP

  HEK-293 cells were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 25589-1-AP (SMCHD1 Antibody) at dilution of 1:600 incubated at room temperature for 1.5 hours.

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  IP experiment of HeLa using 25589-1-AP

  IP result of anti-SMCHD1 (IP:25589-1-AP, 4ug; Detection:25589-1-AP 1:1000) with HeLa cells lysate 1085 ug.

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  IHC staining of mouse skeletal muscle using 25589-1-AP

  Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded mouse skeletal muscle tissue slide using 25589-1-AP (SMCHD1 antibody) at dilution of 1:200 (under 40x lens. Heat mediated antigen retrieval with Tris-EDTA buffer (pH 9.0).

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  IHC staining of mouse skeletal muscle using 25589-1-AP

  Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded mouse skeletal muscle tissue slide using 25589-1-AP (SMCHD1 antibody) at dilution of 1:200 (under 10x lens. Heat mediated antigen retrieval with Tris-EDTA buffer (pH 9.0).

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  IF Staining of HEK-293 using 25589-1-AP

  Immunofluorescent analysis of (4% PFA) fixed HEK-293 cells using 25589-1-AP (SMCHD1 antibody) at dilution of 1:200 and Alexa Fluor 488-Conjugated Goat Anti-Rabbit IgG(H+L).

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Applications testées

• Résultats positifs en WB: cellules HeLa, cellules HEK-293
• Résultats positifs en IP: cellules HeLa,
• Résultats positifs en IHC: tissu de muscle squelettique de souris, ; il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0.
• Résultats positifs en IF/ICC: cellules HEK-293,

Dilution recommandée

• Western Blot (WB): WB : 1:500-1:1000
• Immunoprécipitation (IP): IP : 0.5-4.0 ug for 1.0-3.0 mg of total protein lysate
• Immunohistochimie (IHC): IHC : 1:50-1:500
• Immunofluorescence (IF)/ICC: IF/ICC : 1:50-1:500

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Applications publiées

• WB: See 1 publications below
• IP: See 1 publications below

Informations sur le produit

25589-1-AP cible SMCHD1 dans les applications de WB, IHC, IF/ICC, IP, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, souris

• Réactivité: Humain, souris
• Réactivité citée: Humain, souris
• Hôte / Isotype: Lapin / IgG
• Clonalité: Polyclonal
• Type: Anticorps
• Immunogène: SMCHD1 Protéine recombinante Ag22293
• Nom complet: structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1
• Masse moléculaire calculée: 2005 aa, 226 kDa
• Poids moléculaire observé: 220 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: BC035774
• Symbole du gène: SMCHD1
• Identification du gène (NCBI): 23347
• Conjugaison: Non conjugué
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par affinité contre l'antigène
• Tampon de stockage: PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
• Conditions de stockage: Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

Structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1 (SMCHD1) is considered a non-canonical member of the SMC family owing to differences in its type of ATPase domain and in its overall linear domain architecture (PMID: 32779700). SMCHD1 is best known for its role in promoting DNA methylation and gene silencing, with apparent roles in X chromosome inactivation, imprinted gene regulation, and autosome gene cluster repression (PMID: 31668908). Variations in the SMCHD1 gene are associated with two debilitating human disorders, facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) and Bosma arhinia microphthalmia syndrome (BAMS)

Publications

Species	Application	Title
human,mouse	WB,IP	Genome Biol; The histone modification reader ZCWPW1 promotes double-strand break repair by regulating cross-talk of histone modifications and chromatin accessibility at meiotic hotspots; Authors - Shenli Yuan

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