Anticorps Monoclonal anti-SMCR7L
SMCR7L Monoclonal Antibody for WB, IHC, IF-P, Indirect ELISA
Hôte / Isotype
Mouse / IgG2b
Réactivité testée
Humain, rat, souris
Applications
WB, IHC, IF-P, Indirect ELISA
Conjugaison
Non conjugué
CloneNo.
3B3G3
N° de cat : 67808-1-PBS
Synonymes
Galerie de données de validation
Informations sur le produit
67808-1-PBS cible SMCR7L dans les applications de WB, IHC, IF-P, Indirect ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris
| Réactivité | Humain, rat, souris |
| Hôte / Isotype | Mouse / IgG2b |
| Clonalité | Monoclonal |
| Type | Anticorps |
| Immunogène | SMCR7L Protéine recombinante Ag13775 |
| Nom complet | Smith-Magenis syndrome chromosome region, candidate 7-like |
| Masse moléculaire calculée | 463 aa, 51 kDa |
| Poids moléculaire observé | 48-51 kDa |
| Numéro d’acquisition GenBank | BC002587 |
| Symbole du gène | SMCR7L |
| Identification du gène (NCBI) | 54471 |
| Conjugaison | Non conjugué |
| Forme | Liquide |
| Méthode de purification | Purification par protéine A |
| Tampon de stockage | PBS only |
| Conditions de stockage | Store at -80°C. 20ul contiennent 0,1% de BSA. |
Informations générales
Human SMCR7L gene encodes, MID51, the mitochondrial dynamic protein of 51 kDa (also called mitochondrial elongation factor 1, MIEF1). MID51 is a single-pass membrane protein anchored to the mitochondrial outer membrane and regulates mitochondrial morphology. Mitochondrial morphology is controlled by two opposing processes: fusion and fission. Elevated MID51 levels induce extensive mitochondrial fusion, whereas depletion of MID51 causes mitochondrial fragmentation. MID51 interacts with and recruits Drp1 to mitochondria, suggesting a critical role of MID51 in regulation of mitochondrial fusion-fission machinery in vertebrates.







