Anticorps Monoclonal anti-SMCR7L

SMCR7L Monoclonal Antibody for WB, IHC, IF-P, Indirect ELISA

Hôte / Isotype

Mouse / IgG2b

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

WB, IHC, IF-P, Indirect ELISA

Conjugaison

Non conjugué

CloneNo.

3B3G3

N° de cat : 67808-1-PBS

Synonymes

dJ1104E15.3, FLJ20232, HSU79252, MID51, MIEF1, SMCR7L



Informations sur le produit

67808-1-PBS cible SMCR7L dans les applications de WB, IHC, IF-P, Indirect ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

Réactivité Humain, rat, souris
Hôte / Isotype Mouse / IgG2b
Clonalité Monoclonal
Type Anticorps
Immunogène SMCR7L Protéine recombinante Ag13775
Nom complet Smith-Magenis syndrome chromosome region, candidate 7-like
Masse moléculaire calculée 463 aa, 51 kDa
Poids moléculaire observé48-51 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC002587
Symbole du gène SMCR7L
Identification du gène (NCBI) 54471
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par protéine A
Tampon de stockage PBS only
Conditions de stockageStore at -80°C. 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

Human SMCR7L gene encodes, MID51, the mitochondrial dynamic protein of 51 kDa (also called mitochondrial elongation factor 1, MIEF1). MID51 is a single-pass membrane protein anchored to the mitochondrial outer membrane and regulates mitochondrial morphology. Mitochondrial morphology is controlled by two opposing processes: fusion and fission. Elevated MID51 levels induce extensive mitochondrial fusion, whereas depletion of MID51 causes mitochondrial fragmentation. MID51 interacts with and recruits Drp1 to mitochondria, suggesting a critical role of MID51 in regulation of mitochondrial fusion-fission machinery in vertebrates.

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