Anticorps Monoclonal anti-SMN (Human,Mouse,Rat)

SMN (Human,Mouse,Rat) Monoclonal Antibody for IF

Hôte / Isotype

Mouse / IgG2b

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

IF

Conjugaison

CoraLite®594 Fluorescent Dye

CloneNo.

3C10B5

N° de cat : CL594-60154

Synonymes

C BCD541, Component of gems 1, FLJ76644, Gemin 1, SMN, SMN (Human,Mouse,Rat), SMN1, SMN1,SMN, SMN2, SMNC, SMNT, Survival motor neuron protein

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Galerie de données de validation

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  IF Staining of HepG2 using CL594-60154

  Immunofluorescent analysis of (4% PFA) fixed HepG2 cells using CoraLite®594 SMN (Human,Mouse,Rat) antibody (CL594-60154, Clone: 3C10B5 ) at dilution of 1:200, CL488-Phalloidin (green).

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Applications testées

• Résultats positifs en IF: cellules HepG2,

Dilution recommandée

• Immunofluorescence (IF): IF : 1:50-1:500

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

CL594-60154 cible SMN (Human,Mouse,Rat) dans les applications de IF et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

• Réactivité: Humain, rat, souris
• Hôte / Isotype: Mouse / IgG2b
• Clonalité: Monoclonal
• Type: Anticorps
• Immunogène: SMN (Human,Mouse,Rat) Protéine recombinante Ag14333
• Nom complet: survival of motor neuron 2, centromeric
• Masse moléculaire calculée: 282 aa, 30 kDa
• Poids moléculaire observé: 38 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: BC000908
• Symbole du gène: SMN2
• Identification du gène (NCBI): 6607
• Conjugaison: CoraLite®594 Fluorescent Dye
• Excitation/Emission maxima wavelengths: 588 nm / 604 nm
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par protéine A
• Tampon de stockage: PBS avec glycérol à 50 %, Proclin300 à 0,05 % et BSA à 0,5 %, pH 7,3.
• Conditions de stockage: Stocker à -20 °C. Éviter toute exposition à la lumière. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

The survival of motor neurons (SMN) genes are the disease genes of spinal muscular atrophy (SMA), a common motor neuron degenerative disease. The level of SMN protein correlates with phenotypic severity of SMA. SMA patients lack a functional SMN1 gene, but they possess an intact SMN2 gene, which though nearly identical to SMN1, is only partially functional, because a large majority of SMN2 transcripts lack exon 7, resulting in production of a truncated, less stable SMN protein. This antibody 60154-2-Ig can recognize human,mouse and rat SMN gene.