• Phare
  • Validé par KD/KO

Anticorps Polyclonal de lapin anti-SMN

SMN Polyclonal Antibody for WB, IHC, IF/ICC, IP, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

WB, IHC, IF/ICC, IP, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 11708-1-PBS

Synonymes

C BCD541, Component of gems 1, Gemin 1, Gemin-1, SMN1



Informations sur le produit

11708-1-PBS cible SMN dans les applications de WB, IHC, IF/ICC, IP, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

Réactivité Humain, rat, souris
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène SMN Protéine recombinante Ag2260
Nom complet survival of motor neuron 2, centromeric
Masse moléculaire calculée 282 aa, 30 kDa
Poids moléculaire observé 38 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC000908
Symbole du gène SMN
Identification du gène (NCBI) 6607
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS only
Conditions de stockageStore at -80°C. 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

Spinal muscular atrophy (SMA) is an autosomal recessive neurodegenerative disease characterized by loss of anterior horn cells in the spinal cord and concomitant symmetrical muscle weakness and atrophy (PMID: 16364894 ). SMA is caused by deletion or mutations of the survival motor neuron (SMN1) gene. SMA patients lack a functional SMN1 gene, but they possess an intact SMN2 gene, which though nearly identical to SMN1, is only partially functional (PMID: 17355180). A large majority of SMN2 transcripts lack exon 7, resulting in production of a truncated, less stable SMN protein (PMID: 10369862). The level of SMN protein correlates with phenotypic severity of SMA. This antibody, 11708-1-AP, raised against the recombinant full-length human SMN2 protein, recognizes all isoforms of SMN protein.

{{ptg:RelatedPrimaryAntibodies}}