Anticorps Recombinant de lapin anti-SMN

SMN Recombinant Antibody for WB, IF/ICC, IP, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

WB, IF/ICC, IP, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

CloneNo.

251620C4

N° de cat : 86668-2-RR

Synonymes

C BCD541, Component of gems 1, Gemin 1, Gemin-1, SMN1



Applications testées

Résultats positifs en WBcellules HeLa, cellules HEK-293T, cellules K-562, cellules MG U-87, cellules SH-SY5Y, tissu cérébral de rat, tissu testiculaire de souris
Résultats positifs en IPcellules HEK-293,
Résultats positifs en IF/ICCcellules HepG2, cellules HeLa

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:1000-1:4000
Immunoprécipitation (IP)IP : 0.5-4.0 ug for 1.0-3.0 mg of total protein lysate
Immunofluorescence (IF)/ICCIF/ICC : 1:250-1:1000
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

86668-2-RR cible SMN dans les applications de WB, IF/ICC, IP, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

Réactivité Humain, rat, souris
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Recombinant
Type Anticorps
Immunogène SMN Protéine recombinante Eg4812
Nom complet survival of motor neuron 2, centromeric
Masse moléculaire calculée30 kDa
Poids moléculaire observé38 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC015308
Symbole du gène SMN
Identification du gène (NCBI) 6607
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par protéine A
Tampon de stockage PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

Spinal muscular atrophy (SMA) is an autosomal recessive neurodegenerative disease characterized by loss of anterior horn cells in the spinal cord and concomitant symmetrical muscle weakness and atrophy (PMID: 16364894 ). SMA is caused by deletion or mutations of the survival motor neuron (SMN1) gene. SMA patients lack a functional SMN1 gene, but they possess an intact SMN2 gene, which though nearly identical to SMN1, is only partially functional (PMID: 17355180). A large majority of SMN2 transcripts lack exon 7, resulting in production of a truncated, less stable SMN protein (PMID: 10369862). The level of SMN protein correlates with phenotypic severity of SMA.

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for SMN antibody 86668-2-RRDownload protocol
IF protocol for SMN antibody 86668-2-RRDownload protocol
IP protocol for SMN antibody 86668-2-RRDownload protocol
Standard Protocols
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