Anticorps Monoclonal anti-SMN (Human-Specific)

• Phare
• Validé par KD/KO

SMN (Human-Specific) Monoclonal Antibody for FC (Intra)

Hôte / Isotype

Mouse / IgG2a

Réactivité testée

Humain

Applications

FC (Intra)

Conjugaison

CoraLite® Plus 647 Fluorescent Dye

CloneNo.

2C6D9

N° de cat : CL647-60154

Synonymes

C BCD541, Component of gems 1, FLJ76644, Gemin 1, SMN, SMN1, SMN1,SMN, SMN2, SMNC, SMNT, Survival motor neuron protein

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Galerie de données de validation

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  FC experiment of HepG2 using CL647-60154

  1X10^6 HepG2 cells were intracellularly stained with 0.2 ug CoraLite® Plus 647 Anti-Human SMN (Human-Specific) (CL647-60154, Clone:2C6D9) (red), or 0.2 ug isotype control (blue). Cells were fixed and permeabilized with Transcription Factor Staining Buffer Kit (PF00011).

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Applications testées

• Résultats positifs en cytométrie: cellules HepG2

Dilution recommandée

• Flow Cytometry (FC): FC : 0.20 ug per 10^6 cells in a 100 µl suspension

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

CL647-60154 cible SMN (Human-Specific) dans les applications de FC (Intra) et montre une réactivité avec des échantillons Humain

• Réactivité: Humain
• Hôte / Isotype: Mouse / IgG2a
• Clonalité: Monoclonal
• Type: Anticorps
• Immunogène: SMN (Human-Specific) Protéine recombinante Ag14333
• Nom complet: survival of motor neuron 2, centromeric
• Masse moléculaire calculée: 282 aa, 30 kDa
• Poids moléculaire observé: 38 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: BC000908
• Symbole du gène: SMN2
• Identification du gène (NCBI): 6607
• Conjugaison: CoraLite® Plus 647 Fluorescent Dye
• Excitation/Emission maxima wavelengths: 654 nm / 674 nm
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par protéine A
• Tampon de stockage: PBS avec glycérol à 50 %, Proclin300 à 0,05 % et BSA à 0,5 %, pH 7,3.
• Conditions de stockage: Stocker à -20 °C. Éviter toute exposition à la lumière. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

The survival of motor neurons (SMN) genes are the disease genes of spinal muscular atrophy (SMA), a common motor neuron degenerative disease. The level of SMN protein correlates with phenotypic severity of SMA. SMA patients lack a functional SMN1 gene, but they possess an intact SMN2 gene, which though nearly identical to SMN1, is only partially functional, because a large majority of SMN2 transcripts lack exon 7, resulting in production of a truncated, less stable SMN protein. This antibody 60154-1-Ig is specific to human SMN2. It can't recognize mouse and rat SMN.