Anticorps Recombinant de lapin anti-SMUG1

SMUG1 Recombinant Antibody for WB, FC (Intra), ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain

Applications

WB, FC (Intra), ELISA

Conjugaison

Non conjugué

CloneNo.

240817E4

N° de cat : 83771-5-RR

Synonymes

UNG3, Single-strand selective monofunctional uracil DNA glycosylase, HMUDG, FDG, EC:3.2.2.-



Applications testées

Résultats positifs en WBcellules MOLT-4, cellules COLO 320, cellules HEK-293, cellules HeLa, cellules K-562
Résultats positifs en FC (Intra)U-2 OS,

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:5000-1:50000
Flow Cytometry (FC) (INTRA)FC (INTRA) : 0.25 ug per 10^6 cells in a 100 µl suspension
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

83771-5-RR cible SMUG1 dans les applications de WB, FC (Intra), ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain

Réactivité Humain
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Recombinant
Type Anticorps
Immunogène SMUG1 Protéine recombinante Ag13934
Nom complet single-strand-selective monofunctional uracil-DNA glycosylase 1
Masse moléculaire calculée 177 aa, 20 kDa
Poids moléculaire observé30 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC000417
Symbole du gène SMUG1
Identification du gène (NCBI) 23583
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Protein A purfication
Tampon de stockage PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

UNG(Uracil-DNA glycosylase) removes uracil in DNA resulting from deamination of cytosine or replicative incorporation of dUMP instead of dTMP. Thus, UNG plays a role in suppressing GC-to-AT transition mutations.The UNG gene encodes 2 isoforms that are individually targeted to the mitochondria and the nucleus(PMID:12369930).Defects in UNG are a cause of immunodeficiency with hyper-IgM type 5 (HIGM5).

Protocole

Product Specific Protocols
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