Anticorps Polyclonal de lapin anti-SNX10

SNX10 Polyclonal Antibody for WB, IHC, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

WB, IHC, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 26727-1-AP

Synonymes

Sorting nexin-10, sorting nexin 10



Applications testées

Résultats positifs en WBtissu cérébral de souris, tissu cérébral de rat
Résultats positifs en IHCtissu de cancer du pancréas humain,
il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0.

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:1000-1:8000
Immunohistochimie (IHC)IHC : 1:50-1:500
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

26727-1-AP cible SNX10 dans les applications de WB, IHC, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

Réactivité Humain, rat, souris
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène SNX10 Protéine recombinante Ag24977
Nom complet sorting nexin 10
Masse moléculaire calculée 201 aa, 24 kDa
Poids moléculaire observé25 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC034992
Symbole du gène SNX10
Identification du gène (NCBI) 29887
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

Sorting nexins are a diverse group of cytoplasmic and membrane-associated proteins classified by the presence of a phospholipid-binding motif PX domain (PMID:12461558). They are involved in endocytosis and protein trafficking. Mutations in SNX10 (Sorting nexin-10) have been found to account for approximately 4% of all human autosomal recessive osteopetrosis (ARO) that is a genetically heterogeneous disorder caused by reduced bone resorption by osteoclasts (PMID: 23280965; PMID: 28592808).

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for SNX10 antibody 26727-1-APDownload protocol
IHC protocol for SNX10 antibody 26727-1-APDownload protocol
Standard Protocols
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