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Anticorps Polyclonal de lapin anti-Sclerostin

Sclerostin Polyclonal Antibody for IF, IHC, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, souris et plus (1)

Applications

WB, IHC, IF, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 21933-1-AP

Synonymes

sclerosteosis, Sclerostin, SOST, VBCH



Applications testées

Résultats positifs en IHCtissu rénal humain, tissu de cancer du sein humain, tissu embryonnaire de souris, tissu pulmonaire de souris
il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0.
Résultats positifs en IFcellules HepG2,

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Immunohistochimie (IHC)IHC : 1:50-1:500
Immunofluorescence (IF)IF : 1:50-1:500
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

21933-1-AP cible Sclerostin dans les applications de WB, IHC, IF, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, souris

Réactivité Humain, souris
Réactivité citéerat, Humain, souris
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène Sclerostin Protéine recombinante Ag16567
Nom complet sclerosteosis
Masse moléculaire calculée 213 aa, 24 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC101086
Symbole du gène SOST
Identification du gène (NCBI) 50964
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

Sclerostin is a secreted glycoprotein with a C-terminal cysteine knot-like (CTCK) domain and sequence similarity to the DAN (differential screening-selected gene aberrative in neuroblastoma) family of bone morphogenetic protein (BMP) antagonists. Loss-of-function mutations in this gene are associated with an autosomal-recessive disorder, sclerosteosis, which causes progressive bone overgrowth. A deletion downstream of this gene, which causes reduced sclerostin expression, is associated with a milder form of the disorder called van Buchem disease

Protocole

Product Specific Protocols
IHC protocol for Sclerostin antibody 21933-1-APDownload protocol
IF protocol for Sclerostin antibody 21933-1-APDownload protocol
Standard Protocols
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Publications

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