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Anticorps Polyclonal de lapin anti-SPATA7
SPATA7 Polyclonal Antibody for WB, IP, ELISA
Hôte / Isotype
Lapin / IgG
Réactivité testée
Humain, rat, souris
Applications
WB, IP, IF, IHC, ELISA
Conjugaison
Non conjugué
N° de cat : 12020-1-AP
Synonymes
Galerie de données de validation
Applications testées
| Résultats positifs en WB | cellules PC-3, tissu testiculaire de rat, tissu testiculaire de souris |
| Résultats positifs en IP | tissu testiculaire de souris |
Dilution recommandée
| Application | Dilution |
|---|---|
| Western Blot (WB) | WB : 1:500-1:1000 |
| Immunoprécipitation (IP) | IP : 0.5-4.0 ug for 1.0-3.0 mg of total protein lysate |
| It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
| Sample-dependent, check data in validation data gallery | |
Applications publiées
| KD/KO | See 2 publications below |
| WB | See 3 publications below |
| IHC | See 1 publications below |
| IF | See 2 publications below |
Informations sur le produit
12020-1-AP cible SPATA7 dans les applications de WB, IP, IF, IHC, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris
| Réactivité | Humain, rat, souris |
| Réactivité citée | souris |
| Hôte / Isotype | Lapin / IgG |
| Clonalité | Polyclonal |
| Type | Anticorps |
| Immunogène | SPATA7 Protéine recombinante Ag2649 |
| Nom complet | spermatogenesis associated 7 |
| Masse moléculaire calculée | 599 aa, 68 kDa |
| Poids moléculaire observé | 68-80 kDa |
| Numéro d’acquisition GenBank | BC008656 |
| Symbole du gène | SPATA7 |
| Identification du gène (NCBI) | 55812 |
| Conjugaison | Non conjugué |
| Forme | Liquide |
| Méthode de purification | Purification par affinité contre l'antigène |
| Tampon de stockage | PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol |
| Conditions de stockage | Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA. |
Informations générales
SPATA7, also named as HSD3, may be involved in retinal function. It is interesting to note that mutations in SPATA7 cause LCA and RP/ARRP , two overlapping but distinct human retinal diseases. SPATA7 is another LCA and Juvenile RP Gene.(PMID:19268277) It is a highly conserved, vertebrate-specific protein which expressed in the mature retina. For some modification, the MW always migrate 5-8kd. The antibody can reoginze all the 3 isoforms of SPATA7.
Protocole
| Product Specific Protocols | |
|---|---|
| WB protocol for SPATA7 antibody 12020-1-AP | Download protocol |
| IP protocol for SPATA7 antibody 12020-1-AP | Download protocol |
| Standard Protocols | |
|---|---|
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Publications
| Species | Application | Title |
|---|---|---|
Am J Hum Genet Mutations in SPATA7 cause Leber congenital amaurosis and juvenile retinitis pigmentosa. | ||
Hum Mol Genet Spata7 is a retinal ciliopathy gene critical for correct RPGRIP1 localization and protein trafficking in the retina.
| ||
Gene Ther AAV8(Y733F)-mediated gene therapy in a Spata7 knockout mouse model of Leber congenital amaurosis and retinitis pigmentosa.
| ||
Exp Eye Res Conditional loss of Spata7 in photoreceptors causes progressive retinal degeneration in mice. |

