• Phare
  • Validé par KD/KO

Anticorps Polyclonal de lapin anti-SPATA7

SPATA7 Polyclonal Antibody for IP, WB, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

WB, IP, IHC, IF, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 12020-1-AP

Synonymes

HSD 3.1, HSD3, SPATA7, spermatogenesis associated 7



Applications testées

Résultats positifs en WBcellules PC-3, tissu testiculaire de rat, tissu testiculaire de souris
Résultats positifs en IPtissu testiculaire de souris

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:1000
Immunoprécipitation (IP)IP : 0.5-4.0 ug for 1.0-3.0 mg of total protein lysate
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

12020-1-AP cible SPATA7 dans les applications de WB, IP, IHC, IF, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

Réactivité Humain, rat, souris
Réactivité citéesouris
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène SPATA7 Protéine recombinante Ag2649
Nom complet spermatogenesis associated 7
Masse moléculaire calculée 599 aa, 68 kDa
Poids moléculaire observé 68-80 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC008656
Symbole du gène SPATA7
Identification du gène (NCBI) 55812
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

SPATA7, also named as HSD3, may be involved in retinal function. It is interesting to note that mutations in SPATA7 cause LCA and RP/ARRP , two overlapping but distinct human retinal diseases. SPATA7 is another LCA and Juvenile RP Gene.(PMID:19268277) It is a highly conserved, vertebrate-specific protein which expressed in the mature retina. For some modification, the MW always migrate 5-8kd. The antibody can reoginze all the 3 isoforms of SPATA7.

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for SPATA7 antibody 12020-1-APDownload protocol
IP protocol for SPATA7 antibody 12020-1-APDownload protocol
Standard Protocols
Click here to view our Standard Protocols

Publications

SpeciesApplicationTitle
mouseIF, IHC

Am J Hum Genet

Mutations in SPATA7 cause Leber congenital amaurosis and juvenile retinitis pigmentosa.

Authors - Wang Hui H
mouseWB

Hum Mol Genet

Spata7 is a retinal ciliopathy gene critical for correct RPGRIP1 localization and protein trafficking in the retina.

Authors - Aiden Eblimit
  • KO Validated
mouseWB,IF

Gene Ther

AAV8(Y733F)-mediated gene therapy in a Spata7 knockout mouse model of Leber congenital amaurosis and retinitis pigmentosa.

Authors - H Zhong
  • KO Validated
mouseWB

Exp Eye Res

Conditional loss of Spata7 in photoreceptors causes progressive retinal degeneration in mice.

Authors - Aiden Eblimit