Anticorps Polyclonal de lapin anti-SOST/Sclerostin

• Phare
• Validé par KD/KO

SOST/Sclerostin Polyclonal Antibody for IF/ICC

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain

Applications

IF/ICC

Conjugaison

CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye

N° de cat : CL488-21933

Synonymes

SOST, VBCH, UNQ2976/PRO7455/PRO7476, SOST1, Sclerostin

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Galerie de données de validation

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  IF Staining of HepG2 using CL488-21933

  Immunofluorescent analysis of (-20°C Methanol) fixed HepG2 cells using CoraLite® Plus 488 Sclerostin antibody (CL488-21933) at dilution of 1:200.

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Applications testées

• Résultats positifs en IF/ICC: cellules HepG2,

Dilution recommandée

• Immunofluorescence (IF)/ICC: IF/ICC : 1:50-1:500

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

CL488-21933 cible SOST/Sclerostin dans les applications de IF/ICC et montre une réactivité avec des échantillons Humain

• Réactivité: Humain
• Hôte / Isotype: Lapin / IgG
• Clonalité: Polyclonal
• Type: Anticorps
• Immunogène: SOST/Sclerostin Protéine recombinante Ag16567
• Nom complet: sclerosteosis
• Masse moléculaire calculée: 213 aa, 24 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: BC101086
• Symbole du gène: Sclerostin
• Identification du gène (NCBI): 50964
• Conjugaison: CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye
• Excitation/Emission maxima wavelengths: 493 nm / 522 nm
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par affinité contre l'antigène
• Tampon de stockage: PBS with 50% glycerol, 0.05% Proclin300, 0.5% BSA
• Conditions de stockage: Stocker à -20 °C. Éviter toute exposition à la lumière. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

Sclerostin is a secreted glycoprotein with a C-terminal cysteine knot-like (CTCK) domain and sequence similarity to the DAN (differential screening-selected gene aberrative in neuroblastoma) family of bone morphogenetic protein (BMP) antagonists. Loss-of-function mutations in this gene are associated with an autosomal-recessive disorder, sclerosteosis, which causes progressive bone overgrowth. A deletion downstream of this gene, which causes reduced sclerostin expression, is associated with a milder form of the disorder called van Buchem disease

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