Anticorps Polyclonal de lapin anti-TACC2

TACC2 Polyclonal Antibody for IF, IHC, WB,ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

WB, IHC, IF,ELISA

Conjugaison

Non conjugué

Publications

2

N° de cat : 11407-1-AP

Synonymes

Anti Zuai 1, AZU 1, ECTACC, TACC2

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Galerie de données de validation

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  WB analysis of mouse testis using 11407-1-AP

  mouse testis tissue were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 11407-1-AP (TACC2 antibody) at dilution of 1:500 incubated at room temperature for 1.5 hours.

• 

  IHC staining of human lung cancer using 11407-1-AP

  Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human lung cancer tissue slide using 11407-1-AP (TACC2 antibody) at dilution of 1:200 (under 10x lens. Heat mediated antigen retrieval with Tris-EDTA buffer (pH 9.0).

• 

  IHC staining of human lung cancer using 11407-1-AP

  Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human lung cancer tissue slide using 11407-1-AP (TACC2 antibody) at dilution of 1:200 (under 40x lens. Heat mediated antigen retrieval with Tris-EDTA buffer (pH 9.0).

• 

  IF Staining of A431 using 11407-1-AP

  Immunofluorescent analysis of A431 cells using 11407-1-AP (TACC2 antibody) at dilution of 1:25 and Alexa Fluor 488-conjugated AffiniPure Goat Anti-Rabbit IgG(H+L).

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Applications testées

• Résultats positifs en WB: tissu testiculaire de souris
• Résultats positifs en IHC: tissu de cancer du poumon humain, ; il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0.
• Résultats positifs en IF: cellules A431

Dilution recommandée

• Western Blot (WB): WB : 1:1000-1:4000
• Immunohistochimie (IHC): IHC : 1:50-1:500
• Immunofluorescence (IF): IF : 1:10-1:100

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Applications publiées

• WB: See 2 publications below
• IHC: See 1 publications below

Informations sur le produit

11407-1-AP cible TACC2 dans les applications de WB, IHC, IF,ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

• Réactivité: Humain, rat, souris
• Réactivité citée: Humain
• Hôte / Isotype: Lapin / IgG
• Clonalité: Polyclonal
• Type: Anticorps
• Immunogène: TACC2 Protéine recombinante Ag1923
• Nom complet: transforming, acidic coiled-coil containing protein 2
• Masse moléculaire calculée: 2948 aa, 309 kDa
• Poids moléculaire observé: 73 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: BC015736
• Symbole du gène: TACC2
• Identification du gène (NCBI): 10579
• Conjugaison: Non conjugué
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par affinité contre l'antigène
• Tampon de stockage: PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
• Conditions de stockage: Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

Transforming acidic coiled-coil (TACC) proteins are a conserved family of centrosome- and microtubule-interacting proteins that are implicated in cancer. TACC2, also known as anti-zuai-1 (AZU-1), was abundantly expressed in non- and premalignant cells and tissues but was appreciably reduced in breast tumor cell types and in primary tumors, thus TACC2 may act as a tumor suppressor protein and represent a tumor progression marker. Several transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. Chromosome segregation in mitosis is orchestrated by dynamic interaction between spindle microtubule and the kinetochore. Centrosomal TACC2 plays a role in organizing centrosomal microtubules and is required for mitotic spindle maintenance.

Publications

Species	Application	Title
human	WB,IHC	Cancer Biomark; High expression of TACC2 in hepatocellular carcinoma is associated with poor prognosis.; Authors - Shakya Manjul
human	WB	F1000Res; Androgen-dependent alternative mRNA isoform expression in prostate cancer cells.; Authors - Jennifer Munkley