Anticorps Monoclonal anti-TACSTD2/TROP2
TACSTD2/TROP2 Monoclonal Antibody for IF/ICC
Hôte / Isotype
Mouse / IgG2b
Réactivité testée
Humain
Applications
IF/ICC
Conjugaison
CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye
CloneNo.
5A6B1
N° de cat : CL488-68141
Synonymes
Galerie de données de validation
Applications testées
| Résultats positifs en IF/ICC | cellules HaCaT, |
Dilution recommandée
| Application | Dilution |
|---|---|
| Immunofluorescence (IF)/ICC | IF/ICC : 1:50-1:500 |
| It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
| Sample-dependent, check data in validation data gallery | |
Informations sur le produit
CL488-68141 cible TACSTD2/TROP2 dans les applications de IF/ICC et montre une réactivité avec des échantillons Humain
| Réactivité | Humain |
| Hôte / Isotype | Mouse / IgG2b |
| Clonalité | Monoclonal |
| Type | Anticorps |
| Immunogène | TACSTD2/TROP2 Protéine recombinante Ag25775 |
| Nom complet | tumor-associated calcium signal transducer 2 |
| Masse moléculaire calculée | 36 kDa |
| Poids moléculaire observé | 40-50 kDa |
| Numéro d’acquisition GenBank | BC009409 |
| Symbole du gène | TROP2 |
| Identification du gène (NCBI) | 4070 |
| Conjugaison | CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye |
| Excitation/Emission maxima wavelengths | 493 nm / 522 nm |
| Forme | Liquide |
| Méthode de purification | Purification par protéine A |
| Tampon de stockage | PBS with 50% glycerol, 0.05% Proclin300, 0.5% BSA |
| Conditions de stockage | Stocker à -20 °C. Éviter toute exposition à la lumière. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA. |
Informations générales
Trophoblast cell surface antigen 2 (TROP2), also named as TACSTD2, is a transmembrane glycoprotein. TROP2 plays a role in transducing intracellular calcium signals. It is expressed in trophoblast cells, cornea and multi-stratified epithelia. TROP2 is overexpressed in most carcinomas and is involved in cancer proliferation, migration, invasion, and metastasis. Congenital mutations of TROP2 cause a rare autosomal recessive disease which may lead to blindness-the gelatinous drop-like corneal disease (PMID: 35688908).
Protocole
| Product Specific Protocols | |
|---|---|
| IF protocol for CL Plus 488 TACSTD2/TROP2 antibody CL488-68141 | Download protocol |
| Standard Protocols | |
|---|---|
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