Anticorps Recombinant de lapin anti-TMEM165

TMEM165 Recombinant Antibody for IF/ICC

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain

Applications

IF/ICC

Conjugaison

CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye

CloneNo.

230517B1

N° de cat : CL488-83146

Synonymes

Transmembrane protein PT27, Transmembrane protein 165, TPARL, TMPT27, Putative divalent cation/proton antiporter TMEM165



Applications testées

Résultats positifs en IF/ICCcellules HepG2,

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Immunofluorescence (IF)/ICCIF/ICC : 1:50-1:500
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

CL488-83146 cible TMEM165 dans les applications de IF/ICC et montre une réactivité avec des échantillons Humain

Réactivité Humain
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Recombinant
Type Anticorps
Immunogène TMEM165 Protéine recombinante Ag14362
Nom complet transmembrane protein 165
Masse moléculaire calculée 324 aa, 35 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC003545
Symbole du gène TMEM165
Identification du gène (NCBI) 55858
Conjugaison CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye
Excitation/Emission maxima wavelengths493 nm / 522 nm
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par protéine A
Tampon de stockage PBS with 50% glycerol, 0.05% Proclin300, 0.5% BSA
Conditions de stockageStocker à -20 °C. Éviter toute exposition à la lumière. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

Thiopurine methyltransferase or thiopurine S-methyltransferase (TPMT), a member of methyltransferase superfamily, is an enzyme involved in the normal metabolic inactivation of thiopurine drugs such as azathioprine, 6-mercaptopurine and 6-thioguanine. These drugs are generally used as immunosupressants or cytotoxic drugs and are prescribed for a variety of clinical conditions including leukemia, autoimmune disease and organ transplantation. Defects in the TPMT gene leads to decreased methylation and decreased inactivation of 6MP leading to enhanced bone marrow toxicity which may cause myelosuppression, anemia, bleeding tendency, leukopenia and infection.

Protocole

Product Specific Protocols
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