- Phare
- Validé par KD/KO
Anticorps Monoclonal anti-TMEM70
TMEM70 Monoclonal Antibody for WB, IHC, Indirect ELISA
Hôte / Isotype
Mouse / IgG2b
Réactivité testée
Humain
Applications
WB, IHC, Indirect ELISA
Conjugaison
Non conjugué
CloneNo.
2C11C3
N° de cat : 60195-1-PBS
Synonymes
Galerie de données de validation
Informations sur le produit
60195-1-PBS cible TMEM70 dans les applications de WB, IHC, Indirect ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain
| Réactivité | Humain |
| Hôte / Isotype | Mouse / IgG2b |
| Clonalité | Monoclonal |
| Type | Anticorps |
| Immunogène | TMEM70 Protéine recombinante Ag16947 |
| Nom complet | transmembrane protein 70 |
| Masse moléculaire calculée | 260 aa, 29 kDa |
| Poids moléculaire observé | 18 kDa |
| Numéro d’acquisition GenBank | BC002748 |
| Symbole du gène | TMEM70 |
| Identification du gène (NCBI) | 54968 |
| Conjugaison | Non conjugué |
| Forme | Liquide |
| Méthode de purification | Purification par protéine A |
| Tampon de stockage | PBS only |
| Conditions de stockage | Store at -80°C. 20ul contiennent 0,1% de BSA. |
Informations générales
TMEM70 belongs to the TMEM70 family. It is involved in biogenesis of mitochondrial ATP synthase. Defects in TMEM70 are a cause of mitochondrial encephalocardiomyopathy neonatal due to ATP synthase deficiency (MT-ATPSD). A publication (PMID:21147908) identified TMEM70 gene defect as a pan-ethnic disorder and further redefined it as the most common cause of nuclear-origin ATP synthase deficiency.











