Anticorps Polyclonal de lapin anti-TNPO3

TNPO3 Polyclonal Antibody for WB, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, souris

Applications

WB, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 15980-1-AP

Synonymes

Imp12, Importin 12, Importin-12, IPO12, transportin 3

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Galerie de données de validation

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  WB analysis using 15980-1-AP

  Various lysates were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 15980-1-AP (TNPO3 antibody) at dilution of 1:1500 incubated at room temperature for 1.5 hours.

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Applications testées

• Résultats positifs en WB: cellules HeLa, cellules Jurkat, cellules NIH/3T3

Dilution recommandée

• Western Blot (WB): WB : 1:500-1:3000

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

15980-1-AP cible TNPO3 dans les applications de WB, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, souris

• Réactivité: Humain, souris
• Hôte / Isotype: Lapin / IgG
• Clonalité: Polyclonal
• Type: Anticorps
• Immunogène: TNPO3 Protéine recombinante Ag8769
• Nom complet: transportin 3
• Masse moléculaire calculée: 975 aa, 110 kDa
• Poids moléculaire observé: 104 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: BC009923
• Symbole du gène: TNPO3
• Identification du gène (NCBI): 23534
• Conjugaison: Non conjugué
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par affinité contre l'antigène
• Tampon de stockage: PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
• Conditions de stockage: Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

Transportin 3 (TNPO3) also known as IPO12, TRNSR, is a karyopherin β that works as a nuclear carrier shuttling, from the cytoplasm to the nucleus, the serine/arginine-rich proteins (PMID: 33452620). TNPO3 specifically mediates the nuclear import of splicing factor serine/arginine (SR) proteins, such as RBM4, SFRS1, and SFRS2, by recognizing phosphorylated SR domains (PMID: 11517331, 12628928). Mutations in TNPO3 are associated with Autosomal Dominant Limb-Girdle Muscular Dystrophy 2 (PMID: 23543484).

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