Anticorps Recombinant de lapin anti-TRMU

TRMU Recombinant Antibody for WB, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

WB, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

CloneNo.

250434A4

N° de cat : 86095-1-RR

Synonymes

EC:2.8.1.14, Mitochondrial tRNA-specific 2-thiouridylase 1, MTO2, MTO2 homolog, MTU1



Applications testées

Résultats positifs en WBcellules LNCaP, cellules A549, cellules HeLa, cellules MCF-7, cellules NIH/3T3, cellules U2OS, tissu cardiaque de rat

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:5000-1:50000
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

86095-1-RR cible TRMU dans les applications de WB, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

Réactivité Humain, rat, souris
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Recombinant
Type Anticorps
Immunogène TRMU Protéine recombinante Ag21930
Nom complet tRNA 5-methylaminomethyl-2-thiouridylate methyltransferase
Masse moléculaire calculée 421 aa, 48 kDa
Poids moléculaire observé 45 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC027991
Symbole du gène TRNT1
Identification du gène (NCBI) 55687
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par protéine A
Tampon de stockage PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

TRMU (tRNA m5C methyltransferase) is a mitochondrial protein involved in the modification of mitochondrial tRNA. Specifically, it catalyzes the formation of 5-methylcytidine at position 34 (m5C34) in the anticodon stem-loop of mitochondrial tRNAs, which is crucial for maintaining the stability and function of these tRNAs. TRMU is a nuclear-encoded protein located in the mitochondrial matrix. It plays a vital role in mitochondrial translation and oxidative phosphorylation.TRMU is associated with several genetic disorders. Mutations in the TRMU gene can cause mitochondrial diseases, such as infantile hepatic failure syndrome. (PMID:23625533)

Protocole

Product Specific Protocols
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