Anticorps Polyclonal de lapin anti-TRPV4

TRPV4 Polyclonal Antibody for WB, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain et plus (1)

Applications

WB, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

Publications(1)

N° de cat : 27892-1-AP

Synonymes

Osm 9 like TRP channel 4, OTRPC4, TRP12, TRPV4, VR OAC, VRL 2, VRL2, VROAC



Applications testées

Résultats positifs en WB37°C incubated SH-SY5Y cells,

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:1000
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Applications publiées

WBSee 1 publications below

Informations sur le produit

27892-1-AP cible TRPV4 dans les applications de WB, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain

Réactivité Humain
Réactivité citéerat
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène TRPV4 Protéine recombinante Ag27253
Nom complet transient receptor potential cation channel, subfamily V, member 4
Masse moléculaire calculée 98 kDa
Poids moléculaire observé 85~98 kDa
Numéro d’acquisition GenBankNM_001177428.1
Symbole du gène TRPV4
Identification du gène (NCBI) 59341
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

TRPV4, also named as VRL2 and VROAC, belongs to the transient receptor family and TrpV subfamily. It is a non-selective calcium permeant cation channel protein which involved in osmotic sensitivity and mechanosensitivity. Activation by exposure to hypotonicity within the physiological range exhibits an outward rectification. It is activated by low pH, citrate and phorbol esters. Channel activity seems to be regulated by a calmodulin-dependent mechanism with a negative feedback mechanism. Defects in TRPV4 are the cause of brachyolmia type 3 (BRAC3), spondylometaphyseal dysplasia Kozlowski type (SMDK) and metatropic dysplasia (MTD). Multiple transcript variants encoding different isoforms have been found.

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for TRPV4 antibody 27892-1-APDownload protocol
Standard Protocols
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Publications

SpeciesApplicationTitle
ratWB

Front Med (Lausanne)

Low hydrostatic pressure promotes functional homeostasis of nucleus pulposus cells through the TRPV4/CRT/FA complex axis

Authors - Junxian Hu
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