Anticorps Polyclonal de lapin anti-Tyrosinase

Tyrosinase Polyclonal Antibody for WB, IHC, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

WB, IHC, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 31291-1-AP

Synonymes

TYR, OCAIA, OCA1A, Monophenol monooxygenase, LB24-AB



Applications testées

Résultats positifs en WBcellules A375, tissu cutané de rat, tissu cutané de souris, tissu hépatique de souris
Résultats positifs en IHCtissu de cancer de la peau humain,
il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0.

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:2000
Immunohistochimie (IHC)IHC : 1:200-1:800
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

31291-1-AP cible Tyrosinase dans les applications de WB, IHC, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

Réactivité Humain, rat, souris
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène Tyrosinase Protéine recombinante Ag34940
Nom complet tyrosinase (oculocutaneous albinism IA)
Masse moléculaire calculée 529 aa, 60 kDa
Poids moléculaire observé 70 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC027179
Symbole du gène TYR
Identification du gène (NCBI) 7299
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

Tyrosinase is a copper-containing oxidase that functions in the formation of pigments such as melanins and other polyphenolic compounds. It's a melanocyte-specific enzyme critical for the synthesis of melanin, a process normally restricted to a post-Golgi compartment termed the melanosome. Loss-of-function mutations in tyrosinase are the cause of oculocutaneous albinism. The 60-kDa tyrosinase core polypeptide is modified in the endoplasmic reticulum (ER) by cotranslational addition of multiple N-linked glycans, producing the 70-kDa species. Complex sugar modifications in the Golgi apparatus further increases tyrosinase's molecular mass to 80 kDa, the size of the mature wild-type (WT) isoform. (PMID:10823941)

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for Tyrosinase antibody 31291-1-APDownload protocol
IHC protocol for Tyrosinase antibody 31291-1-APDownload protocol
Standard Protocols
Click here to view our Standard Protocols
{{ptg:RelatedPrimaryAntibodies}}