Anticorps Polyclonal de lapin anti-USMG5

USMG5 Polyclonal Antibody for IHC, WB,ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

WB, IHC, IF,ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 17716-1-AP

Synonymes

HCV F transactivated protein 2, HCVFTP2, USMG5



Applications testées

Résultats positifs en WBtissu cérébral de souris, tissu cérébral de rat, tissu cérébral humain, tissu hépatique humain
Résultats positifs en IHCtissu cérébral de souris, tissu placentaire humain
il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0.

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:1000
Immunohistochimie (IHC)IHC : 1:50-1:500
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

17716-1-AP cible USMG5 dans les applications de WB, IHC, IF,ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

Réactivité Humain, rat, souris
Réactivité citéesouris
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène USMG5 Protéine recombinante Ag12086
Nom complet up-regulated during skeletal muscle growth 5 homolog (mouse)
Masse moléculaire calculée 58 aa, 7 kDa
Poids moléculaire observé 6 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC072683
Symbole du gène USMG5
Identification du gène (NCBI) 84833
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for USMG5 antibody 17716-1-APDownload protocol
IHC protocol for USMG5 antibody 17716-1-APDownload protocol
Standard Protocols
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Publications

SpeciesApplicationTitle
mouseWB

J Clin Invest

Deficiency in Kelch protein Klhl31 causes congenital myopathy in mice.

Authors - James B Papizan
mouseIF

Sci Rep

miR-379 links glucocorticoid treatment with mitochondrial response in Duchenne muscular dystrophy.

Authors - M Sanson