Anticorps Polyclonal de lapin anti-VAChT

VAChT Polyclonal Antibody for WB, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

WB, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 27303-1-AP

Synonymes

SLC18A3

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Galerie de données de validation

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  WB analysis using 27303-1-AP

  Various lysates were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 27303-1-AP (VAChT antibody) at dilution of 1:600 incubated at room temperature for 1.5 hours.

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Applications testées

• Résultats positifs en WB: tissu cérébral de souris, tissu cérébral de rat

Dilution recommandée

• Western Blot (WB): WB : 1:500-1:1000

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

27303-1-AP cible VAChT dans les applications de WB, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

• Réactivité: Humain, rat, souris
• Hôte / Isotype: Lapin / IgG
• Clonalité: Polyclonal
• Type: Anticorps
• Immunogène: VAChT Protéine recombinante Ag25153
• Nom complet: solute carrier family 18 (vesicular acetylcholine), member 3
• Masse moléculaire calculée: 532 aa, 57 kDa
• Poids moléculaire observé: 70 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: BC007765
• Symbole du gène: VAChT
• Identification du gène (NCBI): 6572
• Conjugaison: Non conjugué
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par affinité contre l'antigène
• Tampon de stockage: PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
• Conditions de stockage: Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

SLC18A3 also known as VAChT, is the vesicular amine transporter family member. The SLC18A3 gene encodes a transmembrane protein that transports acetylcholine (ACh) into presynaptic secretory vesicles for release at cholinergic nerve endings in the central and peripheral nervous systems. Mutations in SLC18A3 are associated with congenital myasthenic syndrome(PMID: 27590285). The 68-70 kDa mature glycosylated form of VAChT can be detected (PMID: 14705140).

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