Anticorps Polyclonal de lapin anti-VPS13B
VPS13B Polyclonal Antibody for IHC, IF/ICC, ELISA
Hôte / Isotype
Lapin / IgG
Réactivité testée
Humain, souris
Applications
WB, IHC, IF/ICC, ELISA
Conjugaison
Non conjugué
N° de cat : 24505-1-AP
Synonymes
Galerie de données de validation
Applications testées
| Résultats positifs en IHC | tissu hépatique humain, tissu cérébral de souris il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0. |
| Résultats positifs en IF/ICC | cellules HeLa, |
Dilution recommandée
| Application | Dilution |
|---|---|
| Immunohistochimie (IHC) | IHC : 1:50-1:500 |
| Immunofluorescence (IF)/ICC | IF/ICC : 1:50-1:500 |
| It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
| Sample-dependent, check data in validation data gallery | |
Applications publiées
| WB | See 2 publications below |
| IF | See 2 publications below |
Informations sur le produit
24505-1-AP cible VPS13B dans les applications de WB, IHC, IF/ICC, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, souris
| Réactivité | Humain, souris |
| Réactivité citée | Humain, souris |
| Hôte / Isotype | Lapin / IgG |
| Clonalité | Polyclonal |
| Type | Anticorps |
| Immunogène | VPS13B Protéine recombinante Ag21368 |
| Nom complet | vacuolar protein sorting 13 homolog B (yeast) |
| Masse moléculaire calculée | 4022 aa, 449 kDa |
| Numéro d’acquisition GenBank | BC132978 |
| Symbole du gène | VPS13B |
| Identification du gène (NCBI) | 157680 |
| Conjugaison | Non conjugué |
| Forme | Liquide |
| Méthode de purification | Purification par affinité contre l'antigène |
| Tampon de stockage | PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol |
| Conditions de stockage | Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA. |
Informations générales
VPS13 (vacuolar protein sorting 13 ) acts at membrane contact sites between intracellular organelles to transport lipids. There are four VPS13 family members in human - VPS13A, VPS13B, VPS13C and VPS13D. Mutations in human VPS13 genes are linked to rare neurodegenerative disorders: chorea- acanthocytosis (VPS13A), Cohen syndrome (VPS13B), predispose to early onset into Parkinson disease (VPS13C) and lead to ataxia/spastic paraplegia (VPS13D) (PMID: 30656912).
Protocole
| Product Specific Protocols | |
|---|---|
| IHC protocol for VPS13B antibody 24505-1-AP | Download protocol |
| IF protocol for VPS13B antibody 24505-1-AP | Download protocol |
| Standard Protocols | |
|---|---|
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Publications
| Species | Application | Title |
|---|---|---|
Nat Commun Identification of genes associated with cortical malformation using a transposon-mediated somatic mutagenesis screen in mice. | ||
Cell Mol Life Sci Vps13b is required for acrosome biogenesis through functions in Golgi dynamic and membrane trafficking. | ||
bioRxiv VPS13B is localized at the cis-trans Golgi complex interface and is a functional partner of FAM177A1 | ||
J Cell Biol VPS13B is localized at the interface between Golgi cisternae and is a functional partner of FAM177A1 |




