Anticorps Polyclonal de lapin anti-VPS13B

VPS13B Polyclonal Antibody for IF, IHC, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, souris

Applications

WB, IHC, IF, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 24505-1-AP

Synonymes

CHS1, COH1, Cohen syndrome protein 1, KIAA0532, VPS13B



Applications testées

Résultats positifs en IHCtissu hépatique humain, tissu cérébral de souris
il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0.
Résultats positifs en IFcellules HepG2

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Immunohistochimie (IHC)IHC : 1:50-1:500
Immunofluorescence (IF)IF : 1:10-1:100
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

24505-1-AP cible VPS13B dans les applications de WB, IHC, IF, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, souris

Réactivité Humain, souris
Réactivité citéeHumain, souris
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène VPS13B Protéine recombinante Ag21368
Nom complet vacuolar protein sorting 13 homolog B (yeast)
Masse moléculaire calculée 4022 aa, 449 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC132978
Symbole du gène VPS13B
Identification du gène (NCBI) 157680
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

VPS13 (vacuolar protein sorting 13 ) acts at membrane contact sites between intracellular organelles to transport lipids. There are four VPS13 family members in human - VPS13A, VPS13B, VPS13C and VPS13D. Mutations in human VPS13 genes are linked to rare neurodegenerative disorders: chorea- acanthocytosis (VPS13A), Cohen syndrome (VPS13B), predispose to early onset into Parkinson disease (VPS13C) and lead to ataxia/spastic paraplegia (VPS13D) (PMID: 30656912).

Protocole

Product Specific Protocols
IHC protocol for VPS13B antibody 24505-1-APDownload protocol
IF protocol for VPS13B antibody 24505-1-APDownload protocol
Standard Protocols
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Publications

SpeciesApplicationTitle
mouseIF

Nat Commun

Identification of genes associated with cortical malformation using a transposon-mediated somatic mutagenesis screen in mice.

Authors - I-Ling Lu
mouseIF

Cell Mol Life Sci

Vps13b is required for acrosome biogenesis through functions in Golgi dynamic and membrane trafficking.

Authors - Romain Da Costa
humanWB

bioRxiv

VPS13B is localized at the cis-trans Golgi complex interface and is a functional partner of FAM177A1

Authors - Berrak Ugur