Anticorps Polyclonal de lapin anti-VPS13D

VPS13D Polyclonal Antibody for IF, WB, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain

Applications

WB, IF, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 29387-1-AP

Synonymes

FLJ23066, KIAA0453, VPS13D

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Galerie de données de validation

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  WB analysis using 29387-1-AP

  HeLa cells were subjected to Tris-Acetate gel system followed by western blot with 29387-1-AP (VPS13D antibody) at dilution of 1:500 incubated at room temperature for 1.5 hours.

• 

  IF Staining of U2OS using 29387-1-AP

  Immunofluorescent analysis of (-20°C Methanol) fixed U2OS cells using VPS13D antibody (29387-1-AP) at dilution of 1:200 and Cy3-conjugated Affinipure Goat Anti-Rabbit IgG(H+L).

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Applications testées

• Résultats positifs en WB: cellules HeLa,
• Résultats positifs en IF: cellules U2OS,

Dilution recommandée

• Western Blot (WB): WB : 1:500-1:1000
• Immunofluorescence (IF): IF : 1:50-1:500

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

29387-1-AP cible VPS13D dans les applications de WB, IF, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain

• Réactivité: Humain
• Hôte / Isotype: Lapin / IgG
• Clonalité: Polyclonal
• Type: Anticorps
• Immunogène: VPS13D Protéine recombinante Ag29933
• Nom complet: vacuolar protein sorting 13 homolog D (S. cerevisiae)
• Masse moléculaire calculée: 492 kDa
• Poids moléculaire observé: ~500 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: NM_015378
• Symbole du gène: VPS13D
• Identification du gène (NCBI): 55187
• Conjugaison: Non conjugué
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par affinité contre l'antigène
• Tampon de stockage: PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
• Conditions de stockage: Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

VPS13 (vacuolar protein sorting 13 ) acts at membrane contact sites between intracellular organelles to transport lipids. There are four VPS13 family members in human - VPS13A, VPS13B, VPS13C and VPS13D. Mutations in human VPS13 genes are linked to rare neurodegenerative disorders: chorea- acanthocytosis (VPS13A), Cohen syndrome (VPS13B), predispose to early onset into Parkinson disease (VPS13C) and lead to ataxia/spastic paraplegia (VPS13D) (PMID: 30656912).