Anticorps Polyclonal de lapin anti-WBSCR17

WBSCR17 Polyclonal Antibody for WB, IHC, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

WB, IHC, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 21280-1-AP

Synonymes

EC:2.4.1.41, GalNAc T like protein 3, GalNAc-T-like protein 3, GALNT17, Polypeptide GalNAc transferase-like protein 3



Applications testées

Résultats positifs en WBtissu cérébral de souris, cellules A549, tissu cérébral humain, tissu pulmonaire de souris
Résultats positifs en IHCtissu cérébral humain, tissu cardiaque humain
il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0.

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:2000
Immunohistochimie (IHC)IHC : 1:20-1:200
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

21280-1-AP cible WBSCR17 dans les applications de WB, IHC, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

Réactivité Humain, rat, souris
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène WBSCR17 Protéine recombinante Ag15792
Nom complet Williams-Beuren syndrome chromosome region 17
Masse moléculaire calculée 598 aa, 68 kDa
Poids moléculaire observé70~90 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC069624
Symbole du gène WBSCR17
Identification du gène (NCBI) 64409
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

WBSCR17, also known as GALNT17, which encodes a brain-expressed N-acetylgalactosaminyl transferase (GalNAcT), is located at the distal edge of a region that is commonly deleted or duplicated in Williams Beuren Syndrome (WBS), a developmental disorder with motor and coordination problems, impaired visuospatial memory, and abnormal social interaction (PMID: 31554716). WBSCR17 loss-of-function has significant effects on cerebellar development, and is associated with phenotypes including developmental delay, deficits in motor coordination, reduced exploratory activity, and impaired social behavior (PMID: 22787146). With the calculated molecular mass of recombinant WBSCR17 being 68 kDa, the 70-90-kDa glycoproteins could also be detected due to post-translational modifications (PMID: 22787146).

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for WBSCR17 antibody 21280-1-APDownload protocol
IHC protocol for WBSCR17 antibody 21280-1-APDownload protocol
Standard Protocols
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