Anticorps Polyclonal de lapin anti-WDR73

WDR73 Polyclonal Antibody for WB, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

WB, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 29997-1-AP

Synonymes

FLJ14888, HSPC264, WD repeat domain 73, WDR73



Applications testées

Résultats positifs en WBtissu rénal de souris, tissu de cervelet de souris, tissu rénal de rat

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:2000-1:16000
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

29997-1-AP cible WDR73 dans les applications de WB, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

Réactivité Humain, rat, souris
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène WDR73 Protéine recombinante Ag31818
Nom complet WD repeat domain 73
Poids moléculaire observé 41 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC063392
Symbole du gène WDR73
Identification du gène (NCBI) 84942
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

WDR73 contains multiple WD40 repeat domains that function as scaffolds for the assembly of protein complexes. WDR73 was present in the brain and kidney and was located diffusely in the cytoplasm during interphase but relocalized to spindle poles and astral microtubules during mitosis. WDR73 interacts with microtubules to regulate cell cycle progression, proliferation, and survival in the brain and kidney(PMID: 26070982). Reduced expression of WDR73 results in abnormalities in the size and morphology of the nucleus. Mutations in WDR73 have been associated with Galloway-Mowat syndrome, which is a rare autosomal recessive disorder that affects both the central nervous system and the kidney (PMID: 25466283).

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for WDR73 antibody 29997-1-APDownload protocol
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