Anticorps Polyclonal de lapin anti-WDR73
WDR73 Polyclonal Antibody for WB, ELISA
Hôte / Isotype
Lapin / IgG
Réactivité testée
Humain, rat, souris
Applications
WB, ELISA
Conjugaison
Non conjugué
N° de cat : 29997-1-AP
Synonymes
Galerie de données de validation
Applications testées
Résultats positifs en WB | tissu rénal de souris, tissu de cervelet de souris, tissu rénal de rat |
Dilution recommandée
Application | Dilution |
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Western Blot (WB) | WB : 1:2000-1:16000 |
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
Sample-dependent, check data in validation data gallery |
Informations sur le produit
29997-1-AP cible WDR73 dans les applications de WB, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris
Réactivité | Humain, rat, souris |
Hôte / Isotype | Lapin / IgG |
Clonalité | Polyclonal |
Type | Anticorps |
Immunogène | WDR73 Protéine recombinante Ag31818 |
Nom complet | WD repeat domain 73 |
Poids moléculaire observé | 41 kDa |
Numéro d’acquisition GenBank | BC063392 |
Symbole du gène | WDR73 |
Identification du gène (NCBI) | 84942 |
Conjugaison | Non conjugué |
Forme | Liquide |
Méthode de purification | Purification par affinité contre l'antigène |
Tampon de stockage | PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3 |
Conditions de stockage | Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA. |
Informations générales
WDR73 contains multiple WD40 repeat domains that function as scaffolds for the assembly of protein complexes. WDR73 was present in the brain and kidney and was located diffusely in the cytoplasm during interphase but relocalized to spindle poles and astral microtubules during mitosis. WDR73 interacts with microtubules to regulate cell cycle progression, proliferation, and survival in the brain and kidney(PMID: 26070982). Reduced expression of WDR73 results in abnormalities in the size and morphology of the nucleus. Mutations in WDR73 have been associated with Galloway-Mowat syndrome, which is a rare autosomal recessive disorder that affects both the central nervous system and the kidney (PMID: 25466283).
Protocole
Product Specific Protocols | |
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WB protocol for WDR73 antibody 29997-1-AP | Download protocol |
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