Anticorps Monoclonal anti-WFS1
WFS1 Monoclonal Antibody for WB, Indirect ELISA
Hôte / Isotype
Mouse / IgG1
Réactivité testée
Humain, porc, rat, souris
Applications
WB, Indirect ELISA
Conjugaison
Non conjugué
CloneNo.
4C2B5
N° de cat : 67291-1-PBS
Synonymes
Galerie de données de validation
Informations sur le produit
67291-1-PBS cible WFS1 dans les applications de WB, Indirect ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, porc, rat, souris
Réactivité | Humain, porc, rat, souris |
Hôte / Isotype | Mouse / IgG1 |
Clonalité | Monoclonal |
Type | Anticorps |
Immunogène | WFS1 Protéine recombinante Ag25735 |
Nom complet | Wolfram syndrome 1 (wolframin) |
Masse moléculaire calculée | 890 aa, 100 kDa |
Poids moléculaire observé | 100 kDa |
Numéro d’acquisition GenBank | BC030130 |
Symbole du gène | WFS1 |
Identification du gène (NCBI) | 7466 |
Conjugaison | Non conjugué |
Forme | Liquide |
Méthode de purification | Purification par protéine G |
Tampon de stockage | PBS only |
Conditions de stockage | Store at -80°C. 20ul contiennent 0,1% de BSA. |
Informations générales
Wolfram syndrome protein (WFS1), also called wolframin, is a transmembrane protein, which is located primarily in the endoplasmic reticulum and its expression is induced in response to ER stress, partially through transcriptional activation. ER localization suggests that WFS1 protein has physiological functions in membrane trafficking, secretion, processing and/or regulation of ER calcium homeostasis. It is ubiquitously expressed with highest levels in brain, pancreas, heart, and insulinoma beta-cell lines. Mutations of the WFS1 gene are responsible for two hereditary diseases, autosomal recessive Wolfram syndrome and autosomal dominant low frequency sensorineural hearing loss.