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Anticorps Polyclonal de lapin anti-WFS1

WFS1 Polyclonal Antibody for IF

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

IF

Conjugaison

CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye

N° de cat : CL488-11558

Synonymes

FLJ51211, WFRS, WFS, WFS1, Wolfram syndrome 1 (wolframin), WOLFRAMIN



Applications testées

Résultats positifs en IFtissu cérébral de souris,

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Immunofluorescence (IF)IF : 1:50-1:500
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

CL488-11558 cible WFS1 dans les applications de IF et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

Réactivité Humain, rat, souris
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène WFS1 Protéine recombinante Ag2114
Nom complet Wolfram syndrome 1 (wolframin)
Masse moléculaire calculée 890 aa, 100 kDa
Poids moléculaire observé 100 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC030130
Symbole du gène WFS1
Identification du gène (NCBI) 7466
Conjugaison CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye
Excitation/Emission maxima wavelengths493 nm / 522 nm
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS avec glycérol à 50 %, Proclin300 à 0,05 % et BSA à 0,5 %, pH 7,3.
Conditions de stockageStocker à -20 °C. Éviter toute exposition à la lumière. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

Wolfram syndrome protein (WFS1), also called wolframin, is a transmembrane protein, which is located primarily in the endoplasmic reticulum and its expression is induced in response to ER stress, partially through transcriptional activation. ER localization suggests that WFS1 protein has physiological functions in membrane trafficking, secretion, processing and/or regulation of ER calcium homeostasis. It is ubiquitously expressed with highest levels in brain, pancreas, heart, and insulinoma beta-cell lines. Mutations of the WFS1 gene are responsible for two hereditary diseases, autosomal recessive Wolfram syndrome and autosomal dominant low frequency sensorineural hearing loss.

Protocole

Product Specific Protocols
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