Anticorps Polyclonal de lapin anti-Whirlin

Whirlin Polyclonal Antibody for WB, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain

Applications

WB, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 25881-1-AP

Synonymes

DFNB31, WHRN, USH2D, KIAA1526, CIP98

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Galerie de données de validation

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  WB analysis of COLO 320 using 25881-1-AP

  COLO 320 cells were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 25881-1-AP (Whirlin antibody at dilution of 1:1000 incubated at room temperature for 1.5 hours.

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Applications testées

• Résultats positifs en WB: cellules COLO 320

Dilution recommandée

• Western Blot (WB): WB : 1:500-1:2000

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

25881-1-AP cible Whirlin dans les applications de WB, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain

• Réactivité: Humain
• Hôte / Isotype: Lapin / IgG
• Clonalité: Polyclonal
• Type: Anticorps
• Immunogène: Whirlin Protéine recombinante Ag22807
• Nom complet: deafness, autosomal recessive 31
• Masse moléculaire calculée: 907 aa, 97 kDa
• Poids moléculaire observé: 46-50 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: BC014524
• Symbole du gène: Whirlin
• Identification du gène (NCBI): 25861
• Conjugaison: Non conjugué
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par affinité contre l'antigène
• Tampon de stockage: PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
• Conditions de stockage: Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

Whirlin, also known as WHRN, DFNB31, and CIP98, is a cytoskeletal scaffold protein that plays an important role in the visual and auditory systems. In retina photoreceptors, Whirlin is required for the maintenance of periciliary membrane complexes that regulate intracellular protein transport. Mutations in Whirlin are associated with autosomal recessive nonsyndromic deafness and Usher syndrome(PMID: 17171570, 15841483).

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