ALMS1 Polyklonaler Antikörper

ALMS1 Polyklonal Antikörper für FC, IF, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human

Anwendung

IF, FC, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Kat-Nr. : 27231-1-AP

Synonyme

ALMS1, ALSS, Alstrom syndrome 1, Alstrom syndrome protein 1, KIAA0328

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Galerie der Validierungsdaten

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  IF Staining of HeLa using 27231-1-AP

  Immunofluorescent analysis of (-20°C Ethanol) fixed HeLa cells using 27231-1-AP (ALMS1 antibody) at dilution of 1:50 and Alexa Fluor 488-conjugated AffiniPure Goat Anti-Rabbit IgG(H+L).

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  FC experiment of HeLa using 27231-1-AP

  1X10^6 HeLa cells were stained with 0.20ug ALMS1 antibody (27231-1-AP, red) and control antibody (blue). Fixed with 90% MeOH.

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Geprüfte Anwendungen

• Erfolgreiche Detektion in IF: HeLa-Zellen
• Erfolgreiche Detektion in FC: HeLa-Zellen

Empfohlene Verdünnung

• Immunfluoreszenz (IF): IF : 1:50-1:500
• Durchflusszytometrie (FC): FC : 1:10-1:100

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

27231-1-AP bindet in IF, FC, ELISA ALMS1 und zeigt Reaktivität mit human

• Getestete Reaktivität: human
• Wirt / Isotyp: Kaninchen / IgG
• Klonalität: Polyklonal
• Typ: Antikörper
• Immunogen: ALMS1 fusion protein Ag26100
• Vollständiger Name: Alstrom syndrome 1
• Berechnetes Molekulargewicht: 461 kDa
• GenBank-Zugangsnummer: NM_015120
• Gene symbol: ALMS1
• Gene ID (NCBI): 7840
• Konjugation: Unkonjugiert
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Antigen-Affinitätsreinigung
• Lagerungspuffer: PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3.
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

ALMS1 (Alstrom syndrome protein 1) is also KIAA0328. ALMS1 encodes a ~ 0.5 megadalton protein that localises to the base of centrioles. Some studies have suggested a role for this protein in maintaining centriole-nucleated sensory organelles termed primary cilia, and AS is now considered to belong to the growing class of human genetic disorders linked to ciliary dysfunction (ciliopathies). The ALMS1 protein is a component of the centrosome (PMID:30421101). ALMS1 is involved in PCM1-dependent intracellular transport. ALMS1 is required, directly or indirectly, for the localization of NCAPD2 to the proximal ends of centrioles. It is required for proper formation and/or maintenance of primary cilia (PC), microtubule-based structures that protrude from the surface of epithelial cells.