AMMECR1 Polyklonaler Antikörper
AMMECR1 Polyklonal Antikörper für WB, IHC, ELISA
Wirt / Isotyp
Kaninchen / IgG
Getestete Reaktivität
human, Maus
Anwendung
WB, IHC, ELISA
Konjugation
Unkonjugiert
Kat-Nr. : 24687-1-AP
Synonyme
Geprüfte Anwendungen
| Erfolgreiche Detektion in WB | Jurkat-Zellen, Mauslebergewebe, Maus-Uterusgewebe |
| Erfolgreiche Detektion in IHC | Maus-Cerebellum-Gewebe Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen. |
Empfohlene Verdünnung
| Anwendung | Verdünnung |
|---|---|
| Western Blot (WB) | WB : 1:500-1:1000 |
| Immunhistochemie (IHC) | IHC : 1:50-1:500 |
| It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
| Sample-dependent, check data in validation data gallery | |
Produktinformation
24687-1-AP bindet in WB, IHC, ELISA AMMECR1 und zeigt Reaktivität mit human, Maus
| Getestete Reaktivität | human, Maus |
| Wirt / Isotyp | Kaninchen / IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Typ | Antikörper |
| Immunogen | AMMECR1 fusion protein Ag16977 |
| Vollständiger Name | Alport syndrome, mental retardation, midface hypoplasia and elliptocytosis chromosomal region gene 1 |
| Berechnetes Molekulargewicht | 330 aa, 35 kDa |
| Beobachtetes Molekulargewicht | 45 kDa |
| GenBank-Zugangsnummer | BC060813 |
| Gene symbol | AMMECR1 |
| Gene ID (NCBI) | 9949 |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Form | Liquid |
| Reinigungsmethode | Antigen-Affinitätsreinigung |
| Lagerungspuffer | PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol |
| Lagerungsbedingungen | Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA. |
Hintergrundinformationen
AMMECR1 also named as AMME syndrome candidate gene 1 protein is a 333 amino acid protein, which contains 1 AMMECER1 domain. Containing a glycine-rich N terminus, the AMMECR1 protein exhibits putative nuclear localization and a substantial level of instability, suggesting it plays a role in regulation. The deletion of AMMECR1 gene may be involved in glomerulonephritis, sensorineural hearing loss, mental retardation, midface hypoplasia and elliptocytosis.
Protokolle
| PRODUKTSPEZIFISCHE PROTOKOLLE | |
|---|---|
| WB protocol for AMMECR1 antibody 24687-1-AP | Protokoll herunterladen |
| IHC protocol for AMMECR1 antibody 24687-1-AP | Protokoll herunterladenl |
| STANDARD-PROTOKOLLE | |
|---|---|
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