AMMECR1 Polyklonaler Antikörper

AMMECR1 Polyklonal Antikörper für IHC, WB, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus

Anwendung

WB, IHC, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Kat-Nr. : 24687-1-AP

Synonyme

AMMECR1, AMMERC1



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in WBJurkat-Zellen, Mauslebergewebe, Maus-Uterusgewebe
Erfolgreiche Detektion in IHCMaus-Cerebellum-Gewebe
Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen.

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:1000
Immunhistochemie (IHC)IHC : 1:50-1:500
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

24687-1-AP bindet in WB, IHC, ELISA AMMECR1 und zeigt Reaktivität mit human, Maus

Getestete Reaktivität human, Maus
Wirt / Isotyp Kaninchen / IgG
Klonalität Polyklonal
Typ Antikörper
Immunogen AMMECR1 fusion protein Ag16977
Vollständiger Name Alport syndrome, mental retardation, midface hypoplasia and elliptocytosis chromosomal region gene 1
Berechnetes Molekulargewicht 330 aa, 35 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht 45 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC060813
Gene symbol AMMECR1
Gene ID (NCBI) 9949
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Antigen-Affinitätsreinigung
Lagerungspuffer PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3.
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

AMMECR1 also named as AMME syndrome candidate gene 1 protein is a 333 amino acid protein, which contains 1 AMMECER1 domain. Containing a glycine-rich N terminus, the AMMECR1 protein exhibits putative nuclear localization and a substantial level of instability, suggesting it plays a role in regulation. The deletion of AMMECR1 gene may be involved in glomerulonephritis, sensorineural hearing loss, mental retardation, midface hypoplasia and elliptocytosis.

Protokolle

Produktspezifische Protokolle
WB protocol for AMMECR1 antibody 24687-1-APProtokoll herunterladen
IHC protocol for AMMECR1 antibody 24687-1-APProtokoll herunterladen
Standard-Protokolle
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