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BBS3 Polyklonaler Antikörper

BBS3 Polyklonal Antikörper für IF, IHC, IP, WB, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Hund, Maus, Ratte

Anwendung

WB, IP, IHC, IF, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Kat-Nr. : 12676-1-AP

Synonyme

ADP ribosylation factor like 6, ARL6, BBS3



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in WBRattenhirngewebe, HEK-293T-Zellen, humanes Hirngewebe, Maushirngewebe
Erfolgreiche IPRattenhirngewebe
Erfolgreiche Detektion in IHChumanes Nierengewebe
Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen.
Erfolgreiche Detektion in IFhTERT-RPE1-Zellen, MDCK-Zellen

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:2000
Immunpräzipitation (IP)IP : 0.5-4.0 ug for 1.0-3.0 mg of total protein lysate
Immunhistochemie (IHC)IHC : 1:50-1:500
Immunfluoreszenz (IF)IF : 1:20-1:200
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

12676-1-AP bindet in WB, IP, IHC, IF, ELISA BBS3 und zeigt Reaktivität mit human, Hund, Maus, Ratten

Getestete Reaktivität human, Hund, Maus, Ratte
In Publikationen genannte Reaktivitäthuman, Maus
Wirt / Isotyp Kaninchen / IgG
Klonalität Polyklonal
Typ Antikörper
Immunogen BBS3 fusion protein Ag3363
Vollständiger Name ADP-ribosylation factor-like 6
Berechnetes Molekulargewicht 186 aa, 21 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht 21 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC024239
Gene symbol ARL6
Gene ID (NCBI) 84100
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Antigen-Affinitätsreinigung
Lagerungspuffer PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3.
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

ADP-ribosylation factor-like protein 6 (ARL6), belongs to a small GTPase superfamily, is involved in membrane protein trafficking at the base of the ciliary organelle. ARL6 is also named Bardet-Biedl syndrome 3 protein, because defects in ARL6 are a cause of Bardet-Biedl syndrome type 3 (BBS3), which is a genetically heterogeneous disorder characterized by usually severe pigmentary retinopathy, early onset obesity, polydactyly, hypogenitalism, renal malformation and mental retardation. ARL6 can interact with many ARL6 interacting proteins and form BBSome complex with other BBS proteins including BBS1, BBS2, BBS4 and so on.

Protokolle

Produktspezifische Protokolle
WB protocol for BBS3 antibody 12676-1-APProtokoll herunterladen
IHC protocol for BBS3 antibody 12676-1-APProtokoll herunterladen
IF protocol for BBS3 antibody 12676-1-APProtokoll herunterladen
IP protocol for BBS3 antibody 12676-1-APProtokoll herunterladen
Standard-Protokolle
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Publikationen

SpeciesApplicationTitle
mouseWB,IF

EMBO J

Rabl2 GTP hydrolysis licenses BBSome-mediated export to fine-tune ciliary signaling.

Authors - Shichao Duan
humanWB

Proc Natl Acad Sci U S A

ARL13B, PDE6D, and CEP164 form a functional network for INPP5E ciliary targeting.

Authors - Humbert Melissa C MC
  • KD Validated
mouseWB

PLoS Genet

BBSome function is required for both the morphogenesis and maintenance of the photoreceptor outer segment.

Authors - Ying Hsu
humanWB

J Cell Sci

Basal body proteins regulate Notch signaling via endosomal trafficking.

Authors - Carmen C Leitch
mouseIHC,IF

Bone

Bardet-Biedl Syndrome 3 regulates development of cranial base midline structures.

Authors - Makiri Kawasaki
  • KO Validated
humanIF

Biol Open

ARL3 and ARL13B GTPases participate in distinct steps of INPP5E targeting to the ciliary membrane.

Authors - Sayaka Fujisawa