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ASS1 Monoklonaler Antikörper

ASS1 Monoklonal Antikörper für WB, IHC, IF/ICC, ELISA

Wirt / Isotyp

Maus / IgG1

Getestete Reaktivität

Hausschwein, human und mehr (1)

Anwendung

WB, IHC, IF/ICC, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Publikationen(5)

CloneNo.

1D1A11

Kat-Nr. : 66036-1-Ig

Synonyme

1D1A11, ASS, EC:6.3.4.5



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in WBHausschwein-Lebergewebe, HeLa-Zellen, humanes Lebergewebe, L02-Zellen
Erfolgreiche Detektion in IHChumanes Lebergewebe, humanes Leberkarzinomgewebe, humanes Hodengewebe
Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen.
Erfolgreiche Detektion in IF/ICCMCF-7-Zellen

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Western Blot (WB)WB : 1:1000-1:8000
Immunhistochemie (IHC)IHC : 1:250-1:1000
Immunfluoreszenz (IF)/ICCIF/ICC : 1:20-1:200
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Veröffentlichte Anwendungen

KD/KOSee 1 publications below
WBSee 5 publications below

Produktinformation

66036-1-Ig bindet in WB, IHC, IF/ICC, ELISA ASS1 und zeigt Reaktivität mit Hausschwein, human

Getestete Reaktivität Hausschwein, human
In Publikationen genannte Reaktivitäthuman, Kaninchen
Wirt / Isotyp Maus / IgG1
Klonalität Monoklonal
Typ Antikörper
Immunogen ASS1 fusion protein Ag9314
Vollständiger Name argininosuccinate synthetase 1
Berechnetes Molekulargewicht 412 aa, 47 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht 40-45 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC009243
Gene symbol ASS1
Gene ID (NCBI) 445
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Protein-G-Reinigung
Lagerungspuffer PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

ASS1 is a rate-limiting enzyme in the urea cycle. Citrullinemia type I is an autosomal recessive disorder that is caused by a deficiency of the urea cycle enzyme argininosuccinate synthetase (ASS1). Deficiency of ASS1 shows various clinical manifestations encompassing severely affected patients with fatal neonatal hyperammonemia as well as asymptomatic individuals with only a biochemical phenotype(PMID:19006241).

Protokolle

PRODUKTSPEZIFISCHE PROTOKOLLE
WB protocol for ASS1 antibody 66036-1-IgProtokoll herunterladen
IHC protocol for ASS1 antibody 66036-1-IgProtokoll herunterladenl
IF protocol for ASS1 antibody 66036-1-IgProtokoll herunterladen
STANDARD-PROTOKOLLE
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Publikationen

SpeciesApplicationTitle
humanWB

FASEB J

Argininosuccinate synthetase 1 contributes to gastric cancer invasion and progression by modulating autophagy.

Authors - Chung-Ying Tsai
  • KD Validated
humanWB

Mol Pharmacol

MicroRNA-1291-5p Sensitizes Pancreatic Carcinoma Cells to Arginine Deprivation and Chemotherapy through the Regulation of Arginolysis and Glycolysis.

Authors - Mei-Juan Tu
humanWB

BMC Cancer

PMID: 25240403

Authors - Jiangbo Liu
humanWB

BMC Cancer

Intracellular expression of arginine deiminase activates the mitochondrial apoptosis pathway by inhibiting cytosolic ferritin and inducing chromatin autophagy.

Authors - Qingyuan Feng
rabbitWB

J Anim Sci

Partially replacing dietary starch with soybean oil improved production performance of weaned Rex rabbits

Authors - Ruiguang Gong