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ATP1A2-Specific Polyklonaler Antikörper

ATP1A2-Specific Polyklonal Antikörper für IHC, IP, WB, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus und mehr (1)

Anwendung

WB, IP, IHC, IF, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Kat-Nr. : 55179-1-AP

Synonyme

ATP1A2, ATP1A2-Specific, FHM2, KIAA0778, MHP2, Sodium pump subunit alpha 2



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in WBMaushirngewebe, humanes Hirngewebe
Erfolgreiche IPMaushirngewebe
Erfolgreiche Detektion in IHChumanes Skelettmuskelgewebe, Mausherzgewebe
Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen.

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:1000
Immunpräzipitation (IP)IP : 0.5-4.0 ug for 1.0-3.0 mg of total protein lysate
Immunhistochemie (IHC)IHC : 1:20-1:200
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

55179-1-AP bindet in WB, IP, IHC, IF, ELISA ATP1A2-Specific und zeigt Reaktivität mit human, Maus

Getestete Reaktivität human, Maus
In Publikationen genannte ReaktivitätMaus, Ratte
Wirt / Isotyp Kaninchen / IgG
Klonalität Polyklonal
Typ Antikörper
Immunogen Peptid
Vollständiger Name ATPase, Na+/K+ transporting, alpha 2 (+) polypeptide
Berechnetes Molekulargewicht 112 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht 100 kDa
GenBank-ZugangsnummerNM_000702
Gene symbol ATP1A2
Gene ID (NCBI) 477
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Antigen-Affinitätsreinigung
Lagerungspuffer PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3.
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

ATP1A2, also named as KIAA0778, belongs to the cation transport ATPase (P-type) family and Type IIC subfamily. It is the catalytic component of the active enzyme, which catalyzes the hydrolysis of ATP coupled with the exchange of sodium and potassium ions across the plasma membrane. Defects in ATP1A2 are the cause of familial hemiplegic migraine type 2 (FHM2). Defects in ATP1A2 are a cause of alternating hemiplegia of childhood (AHC). This antibody is specific to ATP1A2.

Protokolle

Produktspezifische Protokolle
WB protocol for ATP1A2-Specific antibody 55179-1-APProtokoll herunterladen
IHC protocol for ATP1A2-Specific antibody 55179-1-APProtokoll herunterladen
IP protocol for ATP1A2-Specific antibody 55179-1-APProtokoll herunterladen
Standard-Protokolle
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Publikationen

SpeciesApplicationTitle
mouseWB,IF

Cell Calcium

α2 isoform of Na+,K+-ATPase via Na+,Ca2+ exchanger modulates myelin basic protein synthesis in oligodendrocyte lineage cells in vitro.

Authors - Jens Hammann
  • KD Validated
ratWB

Cell Calcium

Na+/Ca2+ exchanger isoform 1 (NCX1) and canonical transient receptor potential channel 6 (TRPC6) are recruited by STIM1 to mediate Store-Operated Calcium Entry in primary cortical neurons.

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