CISD2 Rekombinanter Antikörper

CISD2 Rekombinant Antikörper für WB, IHC, IF/ICC, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus

Anwendung

WB, IHC, IF/ICC, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

CloneNo.

6H13

Kat-Nr. : 82802-10-RR

Synonyme

Miner1, ERIS, CDGSH2, CDGSH iron-sulfur domain-containing protein 2, CDGSH iron sulfur domain 2



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in WBHepG2-Zellen, K-562-Zellen, L02-Zellen
Erfolgreiche Detektion in IHCMausnierengewebe
Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen.
Erfolgreiche Detektion in IF/ICCHepG2-Zellen
Erfolgreiche Detektion in FC (Intra)HepG2-Zellen

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Western Blot (WB)WB : 1:1000-1:5000
Immunhistochemie (IHC)IHC : 1:50-1:500
Immunfluoreszenz (IF)/ICCIF/ICC : 1:200-1:800
Durchflusszytometrie (FC) (INTRA)FC (INTRA) : 0.25 ug per 10^6 cells in a 100 µl suspension
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

82802-10-RR bindet in WB, IHC, IF/ICC, ELISA CISD2 und zeigt Reaktivität mit human, Maus

Getestete Reaktivität human, Maus
Wirt / Isotyp Kaninchen / IgG
Klonalität Rekombinant
Typ Antikörper
Immunogen CISD2 fusion protein Ag4172
Vollständiger Name CDGSH iron sulfur domain 2
Berechnetes Molekulargewicht 135 aa, 15 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht 15 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC032300
Gene symbol CISD2
Gene ID (NCBI) 493856
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Protein-A-Reinigung
Lagerungspuffer PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

CISD2 gene encodes a 15 kDa CDGSH iron-sulfur domain-containing protein 2, which is also named Miner1 or NAF-1, this protein was reported on endoplasmic reticulum membrane or mitochondrion outer membrane. Defects in CISD2 are the cause of Wolfram syndrome type 2 (WFS2), a rare disorder characterized by juvenile-onset insulin-dependent diabetes mellitus with optic atrophy. CISD2 regulates autophagy program by interacting BCL2, contributing to antagonize BECN1-mediated cellular autophagy at the endoplasmic reticulum.

Protokolle

PRODUKTSPEZIFISCHE PROTOKOLLE
WB protocol for CISD2 antibody 82802-10-RRProtokoll herunterladen
IHC protocol for CISD2 antibody 82802-10-RRProtokoll herunterladenl
IF protocol for CISD2 antibody 82802-10-RRProtokoll herunterladen
FC protocol for CISD2 antibody 82802-10-RRDownload protocol
STANDARD-PROTOKOLLE
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