Cyclin H Monoklonaler Antikörper

Cyclin H Monoklonal Antikörper für WB, IHC, IF/ICC, FC (Intra), ELISA

Wirt / Isotyp

Maus / IgG2a

Getestete Reaktivität

human, Maus, Ratte

Anwendung

WB, IHC, IF/ICC, FC (Intra), ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Publikationen(2)

CloneNo.

2C5G11

Kat-Nr. : 67065-1-Ig

Synonyme

CCNH, 2C5G11, p34, MO15-associated protein, MO15 associated protein

---

• 

  WB analysis using 67065-1-Ig

  Various lysates were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 67065-1-Ig (Cyclin H antibody) at dilution of 1:10000 incubated at room temperature for 1.5 hours.

• 

  WB analysis using 67065-1-Ig

  Various lysates were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 67065-1-Ig (Cyclin H antibody) at dilution of 1:3000 incubated at room temperature for 1.5 hours.

• 

  IHC staining of human breast cancer using 67065-1-Ig

  Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human breast cancer tissue slide using 67065-1-Ig (Cyclin H antibody) at dilution of 1:800 (under 10x lens. Heat mediated antigen retrieval with Tris-EDTA buffer (pH 9.0).

• 

  IHC staining of human breast cancer using 67065-1-Ig

  Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human breast cancer tissue slide using 67065-1-Ig (Cyclin H antibody) at dilution of 1:800 (under 40x lens. Heat mediated antigen retrieval with Tris-EDTA buffer (pH 9.0).

• 

  IF Staining of PC-3 using 67065-1-Ig

  Immunofluorescent analysis of (4% PFA) fixed PC-3 cells using Cyclin H antibody (67065-1-Ig, Clone: 2C5G11 ) at dilution of 1:400 and CoraLite®488-Conjugated Goat Anti-Mouse IgG(H+L), CL594-Phalloidin (red).

• 

  FC experiment of PC-3 using 67065-1-Ig

  1X10^6 PC-3 cells were intracellularly stained with 0.4 ug Anti-Human Cyclin H (67065-1-Ig, Clone:2C5G11) and CoraLite®488-Conjugated Goat Anti-Mouse IgG(H+L) at dilution 1:1000 (red), or 0.4 ug Mouse IgG2a Isotype Control (C1.18.4) (65208-1-Ig, Clone: C1.18.4) (blue). Cells were fixed and permeabilized with Transcription Factor Staining Buffer Kit (PF00011).

---

Geprüfte Anwendungen

• Erfolgreiche Detektion in WB: HeLa-Zellen, HEK-293-Zellen, HepG2-Zellen, HT-1080.Zellen, Jurkat-Zellen, LNCaP-Zellen, MCF-7-Zellen, NCCIT-Zellen
• Erfolgreiche Detektion in IHC: humanes Mammakarzinomgewebe; Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen.
• Erfolgreiche Detektion in IF/ICC: PC-3-Zellen
• Erfolgreiche Detektion in FC (Intra): PC-3-Zellen

Empfohlene Verdünnung

• Western Blot (WB): WB : 1:2000-1:10000
• Immunhistochemie (IHC): IHC : 1:500-1:1000
• Immunfluoreszenz (IF)/ICC: IF/ICC : 1:200-1:800
• Durchflusszytometrie (FC) (INTRA): FC (INTRA) : 0.40 ug per 10^6 cells in a 100 µl suspension

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Veröffentlichte Anwendungen

• WB: See 2 publications below

Produktinformation

67065-1-Ig bindet in WB, IHC, IF/ICC, FC (Intra), ELISA Cyclin H und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten

• Getestete Reaktivität: human, Maus, Ratte
• In Publikationen genannte Reaktivität: Maus
• Wirt / Isotyp: Maus / IgG2a
• Klonalität: Monoklonal
• Typ: Antikörper
• Immunogen: Cyclin H fusion protein Ag28556
• Vollständiger Name: cyclin H
• Berechnetes Molekulargewicht: 38 kDa
• Beobachtetes Molekulargewicht: 38 kDa
• GenBank-Zugangsnummer: BC005280
• Gene symbol: Cyclin H
• Gene ID (NCBI): 902
• Konjugation: Unkonjugiert
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Protein-A-Reinigung
• Lagerungspuffer: PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Publikationen

Species	Application	Title
mouse	WB	Genes Dev; TRF1 uses a noncanonical function of TFIIH to promote telomere replication; Authors - Zhe Yang
mouse	WB	Adv Sci (Weinh); m6A Reader hnRNPA2B1 Modulates Late Pachytene Progression in Male Meiosis Through Post-Transcriptional Control; Authors - Lisha Yin