DFNA5/GSDME Monoklonaler Antikörper
DFNA5/GSDME Monoklonal Antikörper für WB, FC (Intra)
Wirt / Isotyp
Maus / IgG1
Getestete Reaktivität
Hausschwein, human, Maus, Ratte
Anwendung
WB, FC (Intra)
Konjugation
CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye
CloneNo.
1D9C3
Kat-Nr. : CL488-67731
Synonyme
Geprüfte Anwendungen
| Erfolgreiche Detektion in WB | SH-SY5Y-Zellen |
| Erfolgreiche Detektion in FC (Intra) | SH-SY5Y-Zellen |
Empfohlene Verdünnung
| Anwendung | Verdünnung |
|---|---|
| Western Blot (WB) | WB : 1:500-1:1000 |
| Durchflusszytometrie (FC) (INTRA) | FC (INTRA) : 0.40 ug per 10^6 cells in a 100 µl suspension |
| It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
| Sample-dependent, check data in validation data gallery | |
Produktinformation
CL488-67731 bindet in WB, FC (Intra) DFNA5/GSDME und zeigt Reaktivität mit Hausschwein, human, Maus, Ratten
| Getestete Reaktivität | Hausschwein, human, Maus, Ratte |
| Wirt / Isotyp | Maus / IgG1 |
| Klonalität | Monoklonal |
| Typ | Antikörper |
| Immunogen | DFNA5/GSDME fusion protein Ag30514 |
| Vollständiger Name | deafness, autosomal dominant 5 |
| Berechnetes Molekulargewicht | 496 aa, 55 kDa |
| Beobachtetes Molekulargewicht | 50-55 kDa |
| GenBank-Zugangsnummer | BC019689 |
| Gene symbol | DFNA5 |
| Gene ID (NCBI) | 1687 |
| Konjugation | CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye |
| Excitation/Emission maxima wavelengths | 493 nm / 522 nm |
| Form | Liquid |
| Reinigungsmethode | Protein-G-Reinigung |
| Lagerungspuffer | PBS with 50% glycerol, 0.05% Proclin300, 0.5% BSA |
| Lagerungsbedingungen | Bei -20°C lagern. Vor Licht schützen. Nach dem Versand ein Jahr stabil. Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA. |
Hintergrundinformationen
DFNA5 (deafness, autosomal dominant 5), also known as GSDME or ICERE-1, is a 496 amino acid protein that is expressed in cochlea tissue, as well as in placenta, brain, heart, liver, lung and pancreas. Defects in the gene encoding DFNA5 are the cause of non-syndromic sensorineural deafness autosomal dominant type 5 (DFNA5), a form of sensorineural hearing loss that results from damage to one of various structures that receive sound information in the brain.
Protokolle
| PRODUKTSPEZIFISCHE PROTOKOLLE | |
|---|---|
| WB protocol for CL Plus 488 DFNA5/GSDME antibody CL488-67731 | Protokoll herunterladen |
| FC protocol for CL Plus 488 DFNA5/GSDME antibody CL488-67731 | Download protocol |
| STANDARD-PROTOKOLLE | |
|---|---|
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