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Kindlin 1 Polyklonaler Antikörper

Kindlin 1 Polyklonal Antikörper für IF, IHC, WB, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus und mehr (1)

Anwendung

WB, IHC, IF, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Kat-Nr. : 22215-1-AP

Synonyme

C20orf42, DTGCU2, Fermitin family homolog 1, FERMT1, KIND1, Kindlerin, Kindlin 1, Kindlin syndrome protein, Unc 112 related protein 1, UNC112A, URP1



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in WBMausnierengewebe, COLO 320-Zellen, HEK-293-Zellen
Erfolgreiche Detektion in IHChumanes Pankreasgewebe, humanes Kolonkarzinomgewebe, humanes Pankreaskarzinomgewebe
Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen.
Erfolgreiche Detektion in IFHEK-293-Zellen

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Western Blot (WB)WB : 1:300-1:1000
Immunhistochemie (IHC)IHC : 1:20-1:200
Immunfluoreszenz (IF)IF : 1:10-1:100
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

22215-1-AP bindet in WB, IHC, IF, ELISA Kindlin 1 und zeigt Reaktivität mit human, Maus

Getestete Reaktivität human, Maus
In Publikationen genannte Reaktivitäthuman, Maus, Ratte
Wirt / Isotyp Kaninchen / IgG
Klonalität Polyklonal
Typ Antikörper
Immunogen Kindlin 1 fusion protein Ag17543
Vollständiger Name fermitin family homolog 1 (Drosophila)
Berechnetes Molekulargewicht 677 aa, 77 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht 70-77 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC035882
Gene symbol FERMT1
Gene ID (NCBI) 55612
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Antigen-Affinitätsreinigung
Lagerungspuffer PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3.
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

Kindlin-1 is a FERM domain containing adaptor protein that is found predominantly at cell-extracellular matrix adhesions where it binds to β-integrin subunits and is required for integrin activation. Loss of function mutations in the FERMT1 gene which encodes Kindlin-1 leads to the development of Kindler Syndrome (KS) an autosomal recessive skin disorder characterized by skin blistering, photosensitivity, and predisposition to aggressive squamous cell carcinoma (SCC).

Protokolle

Produktspezifische Protokolle
WB protocol for Kindlin 1 antibody 22215-1-APProtokoll herunterladen
IHC protocol for Kindlin 1 antibody 22215-1-APProtokoll herunterladen
IF protocol for Kindlin 1 antibody 22215-1-APProtokoll herunterladen
Standard-Protokolle
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Publikationen

SpeciesApplicationTitle
humanWB,IHC

Cancer Cell Int

FERMT1 contributes to the migration and invasion of nasopharyngeal carcinoma through epithelial-mesenchymal transition and cell cycle arrest.

Authors - Lingling Li
  • KD Validated
ratWB

Eur J Neurosci

Wnt10a/β-catenin signaling is involved in kindlin-1-mediated astrocyte activation in a chronic construction injury rat model.

Authors - Baisong Zhao
mouseIHC,IF

Int J Mol Med

Kindlin-1 contributes to EGF-induced re-epithelialization in skin wound healing.

Authors - Congcong Shen
mouse,ratWB,IF

Exp Anim

FERMT1 knockdown attenuates inflammation induced by intracerebral hemorrhage in rats via NLRP3/NF-κB pathway

Authors - Jianqiang Wei
  • KD Validated
mouseWB

Cell Rep

Distinct bidirectional regulation of LFA1 and α4β7 by Rap1 and integrin adaptors in T cells under shear flow

Authors - Yuji Kamioka