FGD2 Polyklonaler Antikörper

FGD2 Polyklonal Antikörper für WB, IHC, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human

Anwendung

WB, IHC, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Kat-Nr. : 27068-1-AP

Synonyme

Zinc finger FYVE domain-containing protein 4, ZFYVE4, FYVE, RhoGEF and PH domain-containing protein 2



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in WBRaji-Zellen
Erfolgreiche Detektion in IHChumanes Tonsillitisgewebe, human intrahepatic cholangiocarcinoma tissue
Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen.

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:2000
Immunhistochemie (IHC)IHC : 1:50-1:500
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

27068-1-AP bindet in WB, IHC, ELISA FGD2 und zeigt Reaktivität mit human

Getestete Reaktivität human
Wirt / Isotyp Kaninchen / IgG
Klonalität Polyklonal
Typ Antikörper
Immunogen FGD2 fusion protein Ag25782
Vollständiger Name FYVE, RhoGEF and PH domain containing 2
Berechnetes Molekulargewicht 655 aa, 75 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht 75 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC023645
Gene symbol FGD2
Gene ID (NCBI) 221472
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Antigen-Affinitätsreinigung
Lagerungspuffer PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

FGD2 is a member of the formin family of proteins, which are known for their role in regulating the assembly of actin filaments. Formins are characterized by their ability to nucleate and elongate actin filaments, and they play a crucial role in processes that require dynamic actin structures, such as cell motility and cell division. Mutations or alterations in FGD2 have been associated with certain developmental disorders and diseases. For example, mutations in FGD2 are a cause of faciogenital dysplasia (Aarskog-Scott syndrome), a condition characterized by facial and genital abnormalities and short stature.

Protokolle

PRODUKTSPEZIFISCHE PROTOKOLLE
WB protocol for FGD2 antibody 27068-1-APProtokoll herunterladen
IHC protocol for FGD2 antibody 27068-1-APProtokoll herunterladenl
STANDARD-PROTOKOLLE
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