FGFR1OP Polyklonaler Antikörper

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FGFR1OP Polyklonal Antikörper für IF/ICC

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus, Ratte

Anwendung

IF/ICC

Konjugation

CoraLite® Plus 647 Fluorescent Dye

Kat-Nr. : CL647-11343

Synonyme

FGFR1 oncogene partner, FGFR1OP, FOP

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  IF Staining of C2C12 using CL647-11343

  Immunofluorescent analysis of (-20°C Methanol) fixed C2C12 cells using CoraLite® Plus 647 FGFR1OP antibody (CL647-11343) at dilution of 1:400.

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Geprüfte Anwendungen

• Erfolgreiche Detektion in IF/ICC: C2C12-Zellen

Empfohlene Verdünnung

• Immunfluoreszenz (IF)/ICC: IF/ICC : 1:200-1:800

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

CL647-11343 bindet in IF/ICC FGFR1OP und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten

• Getestete Reaktivität: human, Maus, Ratte
• Wirt / Isotyp: Kaninchen / IgG
• Klonalität: Polyklonal
• Typ: Antikörper
• Immunogen: FGFR1OP fusion protein Ag1891
• Vollständiger Name: FGFR1 oncogene partner
• Berechnetes Molekulargewicht: 43 kDa
• Beobachtetes Molekulargewicht: 50 kDa
• GenBank-Zugangsnummer: BC011902
• Gene symbol: FGFR1OP
• Gene ID (NCBI): 11116
• Konjugation: CoraLite® Plus 647 Fluorescent Dye
• Excitation/Emission maxima wavelengths: 654 nm / 674 nm
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Antigen-Affinitätsreinigung
• Lagerungspuffer: PBS with 50% glycerol, 0.05% Proclin300, 0.5% BSA
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Vor Licht schützen. Nach dem Versand ein Jahr stabil. Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

The fibroblast growth factor receptor 1 oncogene partner (FGFR1OP), FOP, is a centrosomal protein that is involved in the anchoring of microtubules to subcellular structures. Three isoforms have been produced by alternative splicing. A chromosomal aberration involving FGFR1OP may be a cause of stem cell myeloproliferative disorder (MPD). MPD is characterized by myeloid hyperplasia, eosinophilia and T-cell or B-cell lymphoblastic lymphoma and progresses to acute myeloid leukemia.