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Alpha Galactosidase A Monoklonaler Antikörper

Alpha Galactosidase A Monoklonal Antikörper für IF, IHC, WB, ELISA

Wirt / Isotyp

Maus / IgG2a

Getestete Reaktivität

human

Anwendung

WB, IHC, IF, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

CloneNo.

2B2C5

Kat-Nr. : 66121-1-Ig

Synonyme

Alpha D galactosidase A, Alpha galactosidase A, galactosidase, alpha



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in WBHeLa-Zellen, A431-Zellen, HEK-293-Zellen, HepG2-Zellen, humanes Nierengewebe, LNCaP-Zellen
Erfolgreiche Detektion in IHChumanes Nierengewebe, humanes Lebergewebe
Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen.
Erfolgreiche Detektion in IFHepG2-Zellen

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Western Blot (WB)WB : 1:3000-1:10000
Immunhistochemie (IHC)IHC : 1:20-1:200
Immunfluoreszenz (IF)IF : 1:20-1:200
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Veröffentlichte Anwendungen

WBSee 1 publications below

Produktinformation

66121-1-Ig bindet in WB, IHC, IF, ELISA Alpha Galactosidase A und zeigt Reaktivität mit human

Getestete Reaktivität human
In Publikationen genannte Reaktivitäthuman
Wirt / Isotyp Maus / IgG2a
Klonalität Monoklonal
Typ Antikörper
Immunogen Alpha Galactosidase A fusion protein Ag7505
Vollständiger Name galactosidase, alpha
Berechnetes Molekulargewicht 49 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht 49 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC002689
Gene symbol GLA
Gene ID (NCBI) 2717
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Protein-A-Reinigung
Lagerungspuffer PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3.
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

GLA, also named as Melibiase and Alpha-galactosidase A, belongs to the glycosyl hydrolase 27 family. It hydrolyzes terminal, non-reducing alpha-D-galactose residues in alpha-D-galactosides, including galactose oligosaccharides, galactomannans and galactolipids. Fabry disease is an X-linked lysosomal storage disorder resulting from the deficient activity of GLA. Enzyme replacement therapy (ERT) with GLA is currently the most effective therapeutic strategy for patients with Fabry disease, a lysosomal storage disease.

Protokolle

Produktspezifische Protokolle
WB protocol for Alpha Galactosidase A antibody 66121-1-IgProtokoll herunterladen
IHC protocol for Alpha Galactosidase A antibody 66121-1-IgProtokoll herunterladen
IF protocol for Alpha Galactosidase A antibody 66121-1-IgProtokoll herunterladen
Standard-Protokolle
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Publikationen

SpeciesApplicationTitle
humanWB

Nat Commun

Deficiency of the frontotemporal dementia gene GRN results in gangliosidosis

Authors - Sebastian Boland