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Alpha Galactosidase A Monoklonaler Antikörper
Alpha Galactosidase A Monoklonal Antikörper für WB, IHC, IF/ICC, ELISA
Wirt / Isotyp
Maus / IgG2a
Getestete Reaktivität
human
Anwendung
WB, IHC, IF/ICC, ELISA
Konjugation
Unkonjugiert
CloneNo.
2B2C5
Kat-Nr. : 66121-1-Ig
Synonyme
Geprüfte Anwendungen
| Erfolgreiche Detektion in WB | HeLa-Zellen, A431-Zellen, HEK-293-Zellen, HepG2-Zellen, humanes Nierengewebe, LNCaP-Zellen |
| Erfolgreiche Detektion in IHC | humanes Nierengewebe, humanes Lebergewebe Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen. |
| Erfolgreiche Detektion in IF/ICC | HepG2-Zellen |
Empfohlene Verdünnung
| Anwendung | Verdünnung |
|---|---|
| Western Blot (WB) | WB : 1:3000-1:10000 |
| Immunhistochemie (IHC) | IHC : 1:20-1:200 |
| Immunfluoreszenz (IF)/ICC | IF/ICC : 1:400-1:1600 |
| It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
| Sample-dependent, check data in validation data gallery | |
Veröffentlichte Anwendungen
| WB | See 2 publications below |
Produktinformation
66121-1-Ig bindet in WB, IHC, IF/ICC, ELISA Alpha Galactosidase A und zeigt Reaktivität mit human
| Getestete Reaktivität | human |
| In Publikationen genannte Reaktivität | human |
| Wirt / Isotyp | Maus / IgG2a |
| Klonalität | Monoklonal |
| Typ | Antikörper |
| Immunogen | Alpha Galactosidase A fusion protein Ag7505 |
| Vollständiger Name | galactosidase, alpha |
| Berechnetes Molekulargewicht | 49 kDa |
| Beobachtetes Molekulargewicht | 49 kDa |
| GenBank-Zugangsnummer | BC002689 |
| Gene symbol | GLA |
| Gene ID (NCBI) | 2717 |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Form | Liquid |
| Reinigungsmethode | Protein-A-Reinigung |
| Lagerungspuffer | PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol |
| Lagerungsbedingungen | Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA. |
Hintergrundinformationen
GLA, also named as Melibiase and Alpha-galactosidase A, belongs to the glycosyl hydrolase 27 family. It hydrolyzes terminal, non-reducing alpha-D-galactose residues in alpha-D-galactosides, including galactose oligosaccharides, galactomannans and galactolipids. Fabry disease is an X-linked lysosomal storage disorder resulting from the deficient activity of GLA. Enzyme replacement therapy (ERT) with GLA is currently the most effective therapeutic strategy for patients with Fabry disease, a lysosomal storage disease.
Protokolle
| PRODUKTSPEZIFISCHE PROTOKOLLE | |
|---|---|
| WB protocol for Alpha Galactosidase A antibody 66121-1-Ig | Protokoll herunterladen |
| IHC protocol for Alpha Galactosidase A antibody 66121-1-Ig | Protokoll herunterladenl |
| IF protocol for Alpha Galactosidase A antibody 66121-1-Ig | Protokoll herunterladen |
| STANDARD-PROTOKOLLE | |
|---|---|
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Publikationen
| Species | Application | Title |
|---|---|---|
bioRxiv Antigen-display exosomes provide adjuvant-free protection against SARS-CoV-2 disease at nanogram levels of spike protein | ||












