GLI3 Polyklonaler Antikörper

GLI3 Polyklonal Antikörper für WB, IHC, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus, Ratte

Anwendung

WB, IHC, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Publikationen(2)

Kat-Nr. : 28272-1-AP

Synonyme

GLI3-190, GLI3 full-length protein, GLI3 form of 190 kDa, GLI family zinc finger 3, GCPS



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in WBHepG2-Zellen, SKOV-3-Zellen
Erfolgreiche Detektion in IHCMaushodengewebe, humanes Kolonkarzinomgewebe, humanes Prostatakarzinomgewebe, Rattenhodengewebe
Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen.

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:1000
Immunhistochemie (IHC)IHC : 1:1000-1:4000
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Veröffentlichte Anwendungen

WBSee 2 publications below

Produktinformation

28272-1-AP bindet in WB, IHC, ELISA GLI3 und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten

Getestete Reaktivität human, Maus, Ratte
In Publikationen genannte Reaktivitäthuman, Ratte
Wirt / Isotyp Kaninchen / IgG
Klonalität Polyklonal
Typ Antikörper
Immunogen GLI3 fusion protein Ag28472
Vollständiger Name GLI family zinc finger 3
Berechnetes Molekulargewicht 170 aa
Beobachtetes Molekulargewicht 170-190 kDa, 80-90 kDa
GenBank-ZugangsnummerNM_000168
Gene symbol GLI3
Gene ID (NCBI) 2737
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Antigen-Affinitätsreinigung
Lagerungspuffer PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

GLI3 belongs to the GLI C2H2-type zinc-finger protein family. GLI3 plays a role in limb and brain development. GLI3 is implicated in the transduction of SHH signal. Defects in GLI3 are the cause of Greig cephalo-poly-syndactyly syndrome (GCPS). Defects in GLI3 are a cause of Pallister-Hall syndrome (PHS). Defects in GLI3 are a cause of type A1/B postaxial polydactyly (PAPA1/PAPB). Defects in GLI3 are a cause of type IV preaxial polydactyly. Defects in GLI3 are the cause of acrocallosal syndrome (ACS). The antibody is specific to GLI3. At the molecular level, Gli3 is translated into a 190-kDa transcriptional activator (Gli3-190) that undergoes proteolytic processing into a truncated 83-kDa repressor (Gli3-83) lacking C-terminal activation domains. (PMID: 16705181)

Protokolle

PRODUKTSPEZIFISCHE PROTOKOLLE
WB protocol for GLI3 antibody 28272-1-APProtokoll herunterladen
IHC protocol for GLI3 antibody 28272-1-APProtokoll herunterladenl
STANDARD-PROTOKOLLE
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Publikationen

SpeciesApplicationTitle
ratWB

Bioengineered

All-trans-retinoic acid suppresses rat embryo hindlimb bud mesenchymal chondrogenesis by modulating HoxD9 expression

Authors - Quan Hong
humanWB

Medicine (Baltimore)

miR-200c targeting GLI3 inhibits cell proliferation and promotes apoptosis in non-small cell lung cancer cells

Authors - Xiangjun Yi